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    【ChiCTR2500099371】复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099371

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无

    试验通俗题目

    复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90

    试验专业题目

    复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    450052

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较复合不同剂量舒芬太尼时环泊酚抑制儿童喉罩置入的ED90,为临床合理用药提供参考

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    郑州大学第三附属医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2025-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期行全身麻醉手术的患儿； 2.. ASA分级Ⅰ或Ⅱ级; 3. 年龄3~6岁 ; 4. 性别不限; 5. 体质量指数13～20kg/m^2。；

    排除标准

    1.可预期的困难气道； 2.近2周上呼吸道感染者； 3.贫血、营养不良、肝肾功能异常者； 4.严重心脏血管疾病； 5.智力障碍者； 6.有神经精神系统疾病； 7.服用镇静催眠类药物史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州大学第三附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    450052

    联系人通讯地址

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