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    【ChiCTR2200059399】复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200059399

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    枸橼酸舒芬太尼+地佐辛

    药物类型

    /

    规范名称

    枸橼酸舒芬太尼+地佐辛

    首次公示信息日的期

    2022-04-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    舒芬太尼引起的呼吸抑制

    试验通俗题目

    复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量

    试验专业题目

    舒芬太尼联合地佐辛诱发呼吸抑制的半有效剂量

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量，以及地佐辛对于舒芬太尼引起呼吸制作半数有效剂量的影响

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    28;24

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-04-14

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 行择期全麻手术患者； 2. 美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级； 3. 年龄18～60岁； 4. 体重指数(BMI)18-24g/m2； 5. 无精神病史或长期精神类药物（痴呆，精神分裂症）、慢性镇痛药物服用史，酗酒史； 6. 无哮喘、慢性支气管炎及其他呼吸系统疾病者； 7. 呼吸循环及肝肾功能无明显异常； 8. 无明显内分泌及代谢性疾病； 9. 术前动脉血气分析结果正常。；

    排除标准

    1. 慢性咳嗽； 2. 最近有上呼吸道感染； 3. 慢性疼痛病史； 4. 哮喘； 5. 抽烟； 6. 使用血管紧张素转换酶抑制剂和类固醇或支气管扩张剂； 7. 对实验麻醉药物过敏者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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