-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2200067135
尚未开始
/
/
/
2022-12-27
/
/
肝性脑病
一项多中心、前瞻性、随机对照研究探索不同菌量的肠菌移植治疗复发性肝性脑病的有效性和安全性
一项多中心、前瞻性、随机对照研究探索不同菌量的肠菌移植治疗复发性肝性脑病的有效性和安全性
1、评估不同菌量的肠菌移植（FMT）治疗复发性肝性脑病的有效性、安全性； 2、探索肠菌移植治疗复发性肝性脑病的合理治疗方案。
随机平行对照
治疗新技术
符合所有入选标准而不符合任一排除标准的受试者接受随机分配。产生的随机号码由独立于项目的统计师编成，使用SAS9.4按照1：1的比例产生随机序列，将受试者按照就诊的先后顺序随机分入两组。该随机号唯一对应该受试者，不能被重复使用。所设定的随机数初值种子参数等需记录在盲底中。
N/A
国家重点研发计划 (2021YFA1301104)
/
50
/
2023-01-01
2026-11-30
/
1.18-75周岁； 2.至少两次明显肝性脑病发作（West Haven分级2级及以上） 与前6个月的肝硬化相关，入组时病情处于缓解期（West Haven分级为0或1）。因胃肠道出血需要输血至少2个单位、镇静药物使用、肾功能衰竭需要透析或中枢神经系统损伤而导致的肝性脑病发作不记为以前的发作； 3.终末期肝病（MELD）评分为25分或以下（评分范围为6-40，评分越高表示病情越严重）； 4.符合经不同途径(结肠镜、鼻空肠管、鼻胃管或灌肠)接受FMT的条件； 5.受试者（或监护人）已签署知情同意书。；
登录查看1.1个月内预期进行肝移植的患者； 2.3个月内存在已知的肝性脑病诱因（包括胃肠道出血和放置门体分流术或经颈静脉肝内门体分流术）的患者； 3.存在慢性肾功能不全（肌酐水平>2.0mg/dl）、呼吸功能不全、贫血（Hb<8g/dl）、电解质异常（血清钠<125umol/L；血清钙>10mg/dl[2.5umol/L]；或血清钾<2.5 mmol/l）并发感染，或活动性、自发性细菌性腹膜炎； 4.在近12周内有大量饮酒； 5.在近4周内使用过影响心理测量肝性脑病评分（PHES）的药物，如抗抑郁药和镇静催眠； 6.对治疗前的抗生素过敏的患者； 7.FMT 时感染（根据需要通过血培养阳性、尿液分析、穿刺术进行诊断）； 8.患有慢性内源性胃肠道疾病的患者，如炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病或显微镜下结肠炎）、肠易激综合征； 9.患有神经系统疾病，如中风、癫痫、痴呆和帕金森病； 10.怀孕或哺乳的患者（将使用尿妊娠试验进行检查）； 11.不愿意或无法进行灌肠的患者； 12.其他研究者认为不适合纳入本试验者。；
登录查看树兰（杭州）医院
/
树兰（杭州）医院的其他临床试验
- 非布司他片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验
- 克立硼罗软膏生物等效性试验
- 肝细胞肝癌转化至完全临床反应的序贯治疗前瞻性多中心研究
- 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究
- 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究
- 细胞角蛋白19片段与胰腺恶性肿瘤死亡相关性研究
- 苯磺酸左氨氯地平片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验
- 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验
- 影响胰腺恶性肿瘤生存期的相关因素研究
- 地塞米松棕榈酸酯注射液生物等效性试验
- 地塞米松棕榈酸酯注射液人体生物等效性试验
- 比较注射用JMX-2006与诺雷得®的I期临床研究
- 乌帕替尼缓释片15 mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验
- 乌帕替尼缓释片人体生物等效性试验
- 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中餐后状态下的生物等效性试验
- 艾拉莫德片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 宫血间充质干细胞注射液治疗病毒导致的重症肺炎的临床试验
- 甲磺酸溴隐亭片生物等效性试验
- 基于危险的分层的肝衰竭患者预防性抗真菌治疗的有效性和安全性的前瞻性研究
- 曲美替尼片人体生物等效性试验
树兰（杭州）医院的其他临床试验
- 肝细胞肝癌转化至完全临床反应的序贯治疗前瞻性多中心研究
- 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究
- 细胞角蛋白19片段与胰腺恶性肿瘤死亡相关性研究
- 影响胰腺恶性肿瘤生存期的相关因素研究
- 基于危险的分层的肝衰竭患者预防性抗真菌治疗的有效性和安全性的前瞻性研究
- 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
- NOTUM在断指再植成活中的作用及机制研究
- 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂醋氯芬酸片与参比制剂醋氯芬酸片（商品名：Airtal®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
- 肠道微生态影响慢乙肝临床治愈的机制研究
- 硝苯地平控释片在健康受试者中的生物等效性试验
- 益生菌Li05对肥胖人群治疗效果的探索性研究
- 淫羊藿素软胶囊联合TACE+仑伐替尼用于新辅助局中晚期/临界可切除HCC患者的前瞻性、单中心临床研究
- 外泌体治疗肝硬化的安全性和初步有效性的小样本临床研究
- “微移动”在预防仰卧位手术患者术中获得性压力性损伤的效果
- 基于尿液检测探索术前容量状态对术后肾功能的影响
- 一项多中心、前瞻性、随机对照研究探索不同菌量的肠菌移植治疗复发性肝性脑病的有效性和安全性
- 伦理批件已过期，请重新申请或申请延期。 基于数字PCR检测的乙肝相关性肝癌危险因素分析的多中心横断面研究
- 右美托咪定复合硬膜外麻醉对腹腔镜下结直肠癌手术患者肠道功能和术后结局的影响的研究
- 甲苯磺酸瑞马唑仑用于成人无痛胃肠镜联合检查的应用研究
- 经腋-锁骨下静脉输液港植入术效果和并发症的临床观察
最新临床资讯
-
Zealand Pharma公布GLP-1/GLP-2受体双重激动剂减重积极进展
-
万泰生物冻干水痘疫苗（VZV-7D）启动III期临床
-
糖尿病 肥胖 多肽药物
中肽生化2025-06-20
-
肥胖 AI 口服小分子
Insight数据库2025-06-20
-
人脐带间充质干细胞 骨质疏松 骨折
艾尔普再生医学2025-06-20
-
Aβ 首都医科大学宣武医院
新华制药2025-06-20
-
细胞与基因治疗
细胞与基因治疗领域2025-06-20
-
高通 脑卒中 北脑一号
创新创业中关村2025-06-20
-
细胞治疗
赛德特生物2025-06-20
-
外泌体 南方医科大学 肝衰竭
乾晖科技2025-06-20
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网