• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20202114】伏立康唑分散片空腹生物等效性临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20202114

    试验状态

    主动终止（申报策略调整（因临床机构完成临床研究的时限较长，无法满足我公司要求，故更换临床机构，不涉及安全性问题））

    药物名称

    伏立康唑分散片

    药物类型

    化药

    规范名称

    伏立康唑分散片

    首次公示信息日的期

    2020-11-12

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    治疗真菌感染

    试验通俗题目

    伏立康唑分散片空腹生物等效性临床试验

    试验专业题目

    伏立康唑分散片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210049

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    在空腹状态下，以扬子江药业集团南京海陵药业有限公司生产的伏立康唑分散片（复锐®，规格：200mg，）为受试制剂，以Pfizer Italia S.r.l.生产的伏立康唑片（威凡®，规格：200mg，）为参比制剂，对比两制剂在健康受试者体内的药代动力学特征，评价两种制剂的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 46 ；

    实际入组人数

    国内: 46  ；

    第一例入组时间

    2020-10-20

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.能够充分了解试验的背景、目的、步骤、风险（可能发生的不良反应）以及获益，自愿作为受试者，并签署知情同意书；

    排除标准

    1.已知对伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑或酮康唑等唑类有过敏史者；或既往存在药物或两种及两种以上食物、接触物过敏史者；

    2.片剂吞咽困难者；

    3.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    昆明医科大学第一附属医院;昆明医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    650000;650000

    联系人通讯地址
    伏立康唑分散片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评19条
    • 中国临床试验2条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标213条
    • 药品广告3条
    一致性评价
    • 一致性评价1条
    • 中国上市药物目录1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息8条
    合理用药
    • 药品说明书3条
    • 医保目录9条
    • 医保药品分类和代码2条
    点击展开

    昆明医科大学第一附属医院;昆明医科大学第一附属医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯