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    【CTR20233888】氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20233888

    试验状态

    主动终止（公司战略调整，主动终止该项目（不涉及安全性和有效性原因））

    药物名称

    氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片

    首次公示信息日的期

    2023-12-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    适用于治疗高血压以降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件 （主要是卒中和心肌梗死）的风险。

    试验通俗题目

    氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    一项随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康成年受试者中的生物等效性

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    610093

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    按生物等效性试验的有关规定，以广州玻思韬控释药业有限公司提供的氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片，规格：5 mg/160 mg/12.5 mg，为受试制剂，以Novartis Europharm Limited持有的氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片（商品名：Exforge HCT），规格：5 mg/160 mg/12.5 mg，为参比制剂对比，评价两种试验药物在中国健康成年志愿者中，空腹和餐后状态下单次给药的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 93 ；

    实际入组人数

    国内: 45  ；

    第一例入组时间

    2023-12-31

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够和研究者进行良好的沟通，按照试验方案要求完成研究；2.受试者（包括伴侣）自给药前2周至最后一个周期给药后的28天内，无妊娠计划，且自愿采取有效非药物避孕措施，无捐精、捐卵计划；3.年龄为18～45周岁男性和女性受试者（包括18周岁和45周岁）；4.男性受试者体重不低于50.0公斤、女性受试者体重不低于45.0公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg /m2范围内（包括临界值）；5.（问诊）受试者无其他心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神和神经等系统的疾病史，并且总体健康状况良好；

    排除标准

    1.生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、传染病筛查、12导联心电图、胸部X线DR正位片（接受筛选前半年内胸片结果）等，结果显示异常有临床意义者；2.（问诊）首次服药前3个月内每日吸烟量多于5支者，且试验期间不能戒烟者；3.（问诊）首次服药前3个月内曾患急性感染性疾病且大量使用抗生素，或首次服药前7天内曾患轻微感染性疾病者；4.（问诊）对试验药品有过敏史，或过敏体质；5.（问诊）首次服药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL乙醇，即1单位约354mL酒精量为5%的啤酒或约44mL酒精量为40%的白酒或约147mL酒精量为12%的葡萄酒），且试验期间不能戒酒者；6.（问诊）首次服药前3个月内，有血制品使用、输血、献血或大量失血（>400mL）者（女性生理性出血除外）；7.（问诊）首次服药前14天内曾接受过疫苗接种的受试者，在整个试验期间计划接种疫苗者；8.（问诊）首次服药前2周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；9.（问诊）首次服药前72小时内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚等）或有剧烈运动，或巧克力、浓茶、咖啡、可乐、动物内脏等含咖啡因或富含黄嘌呤的食品或饮品，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；10.首次服药前3个月内使用过研究药品、或参加了药物临床试验；11.（问诊）从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；12.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性；13.酒精呼气试验结果阳性者；14.药物滥用筛查试验结果阳性者；15.受试者因其他原因不能完成本研究或研究者认为受试者不适合参加试验；16.肌酐清除率＜80mL/min（肌酐清除率计算采用Cockcroft-Gault公式：CrCl=[(140 - 年龄)×体重(kg)]/[0.818×血清肌酐(μmol/L)]。女性按计算结果×0.85）；17.不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；18.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者及乳糖不耐受者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新郑华信民生医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    451100

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验2条
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    • 仿制药参比制剂目录12条
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