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      【CTR20240612】一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究

      基本信息
      登记号

      CTR20240612

      试验状态

      进行中(招募完成)

      药物名称

      SY-5007片

      药物类型

      化药

      规范名称

      SY-5007片

      首次公示信息日的期

      2024-02-23

      临床申请受理号

      企业选择不公示

      靶点
      适应症

      非小细胞肺癌

      试验通俗题目

      一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究

      试验专业题目

      一项在健康受试者中评价食物对SY-5007片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      100195

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的:评价食物对 SY-5007 片药代动力学(PK)特征的影响。 次要目的:评价 SY-5007 片在健康受试者中空腹和进餐状态下口服给药的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      Ⅰ期

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 24 ;

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息;

      第一例入组时间

      2024-03-21

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      入选标准

      1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿参加并签署书面知情同意书(ICF),能遵循方案要求完成研究的健康受试者;

      排除标准

      1.有明确的已知严重过敏史、非过敏性药物反应史或多种药物过敏史,或对试验用药品(活性原料药或制剂辅料)的已知超敏反应;

      2.筛选时人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性、乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性或梅毒螺旋体抗体阳性;

      3.筛选时存在异常有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      四川大学华西医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      610041

      联系人通讯地址
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