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【ChiCTR1900028558】基于TEG的术前氯毗格雷个体化停药时间的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900028558

试验状态

尚未开始

药物名称

硫酸氢氯吡格雷片

药物类型

化药

规范名称

硫酸氢氯吡格雷片

首次公示信息日的期

2019-12-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

心脑血管不良事件

试验通俗题目

基于TEG的术前氯毗格雷个体化停药时间的临床研究

试验专业题目

基于TEG的术前氯毗格雷个体化停药时间的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟拟通过TEG指导长期接受氯吡格雷抗血小板治疗患者术前停药,观察患者术中出血量及术后24h引流量,随访院内、术后30天及术后3个月内发生的主要心脑血管不良事件

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

安徽省重点研究与开发计划项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-10

试验终止时间

2021-01-10

是否属于一致性

/

入选标准

接受氯吡格雷抗血小板治疗的非心脏全麻手术患者;

排除标准

(1)颅内、椎管内及眼内手术; (2)服用其他抗凝药物患者; (3)严重血液系统疾病患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

皖南医学院附属弋矶山医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评300
  • 中国临床试验86
全球上市
  • 中国药品批文35
市场信息
  • 药品招投标5790
  • 药品集中采购8
  • 企业公告17
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一致性评价
  • 一致性评价26
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