• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20212129】盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20212129

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸阿那格雷胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸阿那格雷胶囊

    首次公示信息日的期

    2021-08-30

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于治疗血小板增多症，继发性骨髓增生性疾病，以减少血小板数量和血栓形成的风险，并改善相关症状，包括血栓出血事件。

    试验通俗题目

    盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验

    试验专业题目

    盐酸阿那格雷胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    150025

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的： 观察盐酸阿那格雷胶囊在中国健康受试者中单次口服给药后的阿那格雷体 内动力学过程，估算相应的药代动力学参数，并以Patheon Manufacturing Services LLC, USA生产， Shire Pharmaceutical Contracts Ltd.持证的盐酸阿那格雷胶囊 (商 品名： Agrylin)为参比制剂，进行生物等效性评价。 次要目的： 观察盐酸阿那格雷胶囊受试制剂和参比制剂在健康人体中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 88 ；

    实际入组人数

    国内: 88  ；

    第一例入组时间

    2021-09-06

    试验终止时间

    2021-10-07

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.18 周岁以上（含 18 周岁），男女均有；2.男性体重≥ 50.0 kg，女性体重≥ 45.0 kg，且体重指数（BMI）在 19.0 至 26.0 kg/m2 （含 19.0 和 26.0）范围内（BMI=体重/身高 2）；3.同意在研究期间以及在末次研究药物给药后至少6个月内无生育计划，自愿采取有效 避孕措施且无捐精或捐卵计划；4.受试者充分能与研究者进行良好的沟通，理解和遵守本项研究的各项要求，并签署 知情同意书；

    排除标准

    1.多发性和复发性过敏史，或已知对研究用药或同类药物过敏者；2.患有消化道、心脑血管病、呼吸、肝脏、肾脏、血液系统等的严重疾病者，或有青 光眼、哮喘、癫痫、肾上腺疾患、肿瘤、甲亢、糖尿病等疾病，或有代谢异常病史、 精神抑郁史、精神病史及药物依赖史者；3.有凝血功能障碍疾病史者，或试验前 6 个月内发生出血风险增加事件者，或既往有 颅内出血、胃肠道出血、紫癜、活动性病理性出血病史者；4.生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、病毒学 检查和妊娠试验等）、 12-导联心电图、尿液药物筛查及酒精呼气试验等检查结果显 示异常，并经研究者判定具有临床意义者；5.血小板计数<150×109/L 者；6.试验给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴 比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、 西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺 酮类、抗组胺类以及茶碱类药物）者；7.筛选前3个月内参加过其它药物临床试验；8.筛选前1个月内接种过疫苗，或2周内使用过任何药物者；9.筛选前3个月内失血或献血（包括成分血）超过400mL、或接受过血液及其成份输注 者；或有异常出血家族史或个人史者；10.筛选前3个月内接受过外科大手术，或计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响 药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；11.筛选前6个月内有药物滥用史者，或3个月内使用过毒品（如：大麻、可卡因、苯环 己哌啶等）者； 尿药筛查或酒精测试呈阳性者；12.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支者；

    13.筛选前6个月内有酒精滥用史者，即每周饮酒量大于14单位酒精： 1单位=360mL酒精 含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL酒精量为12%的葡萄酒；14.筛选前3个月内每天过量饮用富含咖啡因饮品（4杯以上， 1杯=250mL）者；15.筛选开始至试验结束期间不愿禁止使用/饮食任何含尼古丁、酒精、咖啡因、葡萄柚 成份的产品（如香烟、尼古丁含片、尼古丁口香糖、咖啡、茶、可乐、红牛、巧克 力、葡萄柚等）者；16.或在服药前48h至试验结束期间不愿避免剧烈运动者；17.不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；18.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食（如牛奶等）者；19.试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；哺乳期、妊娠期女性； 试验前30天内使用过口服避孕药者；育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性 行为者；20.研究者判定为不适宜参加试验的受试者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西第二医院;四川大学华西第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    610041;610041

    联系人通讯地址
    盐酸阿那格雷胶囊的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评7条
    • 中国临床试验4条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标58条
    一致性评价
    • 一致性评价1条
    • 仿制药参比制剂目录5条
    • 中国上市药物目录1条
    合理用药
    • 医保药品分类和代码1条
    点击展开

    最新临床资讯