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    【ChiCTR2200061775】急性痛和亚急性痛患者血清中血管生成因子的变化

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061775

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-07-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    神经病理痛

    试验通俗题目

    急性痛和亚急性痛患者血清中血管生成因子的变化

    试验专业题目

    AXL参与神经病理痛机制及干预试验研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索血清中血管生成因子水平与急性痛与亚急性痛的相关性，评估其能否作为急性痛或亚急性痛的潜在生物标志，并进一步发现急性痛与亚急性痛的发病机制。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    不需要随机分组

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    天津市应用基础研究联合项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25;12

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2016-10-01

    试验终止时间

    2019-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 确诊存在慢性痛的患者； 2. 具有阅读和书写能力，能够完成自我评估的病人； 3. 无严重心、肺、肝、肾、脑等疾病及精神疾病； 4. 患者同意参加本研究，并签署知情同意书；；

    排除标准

    1. 严重的听觉障碍，认知障碍等原因导致患者不能配合量表评定； 2. 患者及家属拒绝参加研究；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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