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    【ChiCTR2100048223】抑郁症患者心理痛苦焦点解决干预方案的构建与应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100048223

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-07-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    抑郁症

    试验通俗题目

    抑郁症患者心理痛苦焦点解决干预方案的构建与应用

    试验专业题目

    抑郁症患者心理痛苦焦点解决干预方案的构建与应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    构建抑郁症患者心理痛苦焦点解决方案，并验证此方案的科学性、可行性和有效性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    向受试者展示外观一致的隐匿信封，不同信封内各含一种分组结果，供受试者自主选择信封，并将其分配至所选信封相对应的组别。

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    42

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-07-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18-60岁； 2.符合ICD-10中抑郁症诊断标准； 3.汉密尔顿抑郁量表-17项评分≥17分； 4.心理痛苦表（OMMP）评分≥136分； 5.知情同意，愿参与本研究； 6.具有正常沟通能力和表达能力。；

    排除标准

    1.患有其他躯体疾病； 2.生活完全不能自理者； 3.智力障碍患者； 4.正在接受其他心理治疗。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学附属脑科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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