-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
【CTR20251671】在既往未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 受试者比较Adagrasib + 帕博利珠单抗 + 化疗与安慰剂 + 帕博利珠单抗 + 化疗的研究 (KRYSTAL-4)
CTR20251671
进行中（尚未招募）
adagrasib片
/
adagrasib片
2025-06-23
企业选择不公示
/
未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
在既往未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 受试者比较Adagrasib + 帕博利珠单抗 + 化疗与安慰剂 + 帕博利珠单抗 + 化疗的研究 (KRYSTAL-4)
一项在既往未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者中比较Adagrasib + 帕博利珠单抗 + 化疗与安慰剂 + 帕博利珠单抗 + 化疗的随机、双盲、3期试验(KRYSTAL-4)
100022
比较Adagrasib + 帕博利珠单抗 + 化疗与安慰剂 + 帕博利珠单抗 + 化疗的 PFS；比较Adagrasib + 帕博利珠单抗 + 化疗与安慰剂 + 帕博利珠单抗 + 化疗的 OS
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国际多中心试验
国内: 90 ； 国际: 630 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.签署书面知情同意书；2.a) 经组织学或细胞学确诊的非鳞状 NSCLC。b) 局部晚期或转移性疾病。c) 根据RECIST v1.1标准，通过计算机断层扫描 (CT) 或磁共振成像 (MRI) 发现至少1处病灶为可测量病灶。d) 不适合确定性治疗（例如，放化疗或完全手术切除）。e) 经申办方批准的实验室检查证实有 KRAS G12C突变的证据以及PD-L1表达状态f) 既往未针对晚期或转移性疾病接受过全身性抗癌治疗g) 无活动性脑转移，无软脑膜转移或脑干病变的证据。f) ECOG PS 为0或1；3.受试者年龄必须≥18岁（或开展研究的辖区内同意的法定年龄）；4.生殖状态。参加研究的女性和男性受试者均应遵循方案要求的妊娠预防计划；
登录查看1.有记录在案的其他靶向致癌驱动突变或基因变异，如EGFR、ALK、BRAF V600E、HER2、MET 外显子14、ROS1、RET或NTRK1/2/3，可获得标准治疗（当检测结果可用时）；2.患有活动性、已知、既往记录的或疑似自身免疫性或炎症性疾病的受试者；3.入组前6个月内未受控制或显著的心血管疾病；4.受试者患有在随机化前28天内需要使用皮质类固醇（＞10 mg/天泼尼松当量）或其他免疫抑制药物进行全身治疗的疾病；5.骨髓功能不全；6.肝功能不全；7.正在接受已知可引起 QTc 间期延长且在进入研究前不能转换为替代治疗的合并用药治疗；8.在任何情况下靶向 KRAS G12C突变（例如，索托雷塞、Adagrasib）的治疗；9.某些显著的 ECG 异常；10.可能使研究参与或研究药物给药相关风险增加的其他重度急性或慢性医学或精神疾病或实验室检查异常；
登录查看上海市东方医院
200123
药品研发- 中国药品审评11条
- 中国临床试验7条
上海市东方医院的其他临床试验
- 在既往未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 受试者比较Adagrasib + 帕博利珠单抗 + 化疗与安慰剂 + 帕博利珠单抗 + 化疗的研究 (KRYSTAL-4)
- 胰高血糖素样肽-1类似物对2型糖尿病患者戒烟的影响：随机、平行对照临床研究
- 一项在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中评估 STX-241 （一种新型口服抗癌药物）的安全性和疗效的首次人体临床试验
- 德曲妥珠单抗联合帕博利珠单抗治疗方案相比含铂化疗联合帕博利珠单抗治疗方案作为HER2过表达非小细胞肺癌一线治疗的试验
- XZ157治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究
- 基于质谱分析的肝胆恶性肿瘤辅助诊断和筛查的方法学研究
- 无创神经调控术对肠道清洁质量的影响：一项随机、对照、双盲临床研究
- 评价菲诺利单抗不同联合方案在晚期头颈部鳞状细胞癌患者中疗效与安全性的多中心、前瞻性、观察性真实世界研究
- 基于生物标志物脑卒中分型早期诊断临床队列
- 可唤醒麻醉对老年患者无痛胃肠镜不良事件的影响：一项随机对照试验
- DS-3939a 在晚期实体瘤受试者中的首次人体研究
- 一项评价QLC1101联合用药治疗晚期实体瘤患者的临床研究
- 评估CS2009 治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性
- 一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床研究
- 评价治疗性疫苗在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性研究
- SSGJ-707 对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌
- CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究
- AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究
- 一项在晚期实体瘤参与者中进行的PF-08046054/SGN-PDL1V研究
- 评价JFAN-1001甲磺酸盐胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究
Mirati Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company/百时美施贵宝（中国）投资有限公司/Patheon Inc./Patheon Inc.; Bristol-Myers Squibb Company的其他临床试验
最新临床资讯
-
Nat Med丨atezolizumab单抗联合紫杉醇和贝伐珠单抗作为晚期三阴性乳腺癌一线治疗：ATRACTIB 2期临床试验
HER2 PDL1 三阴性乳腺癌
BioArtMED2025-06-23
-
Aligos Thera启动在研乙肝新药ALG-0001842期临床试验！
-
肺动脉高压 宜明凯尔
宜明昂科2025-06-23
-
PCSK9 atherosclerosis
君实医学2025-06-23
-
连花清瘟 流感
精准药物2025-06-23
-
HBV 乙型肝炎 肝硬化
康华股份2025-06-23
-
diabetes
医药观澜2025-06-23
-
肥胖 血糖控制
Being科学2025-06-23
-
肿瘤 CD3
抗体圈2025-06-23
-
Efsitora
礼来Lilly2025-06-23
adagrasib片相关临床试验
- 在既往未经治疗的携带 KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 受试者比较Adagrasib + 帕博利珠单抗 + 化疗与安慰剂 + 帕博利珠单抗 + 化疗的研究 (KRYSTAL-4)
- MRTX849单药或联合pembrolizumab 治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌II期研究
- Adagrasib联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌III期研究
- MRTX849对比多西他赛治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者的III期研究
- MRTX849单药或联合pembrolizumab 治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌II期研究
- 在携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中比较MRTX849联合西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究
- 在晚期实体瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网