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      【ChiCTR-TNC-10000782】吉西他滨、左旋门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松及足叶乙甙（GLIDE）方案治疗初发III/IV期及复发难治侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的临床试验

      基本信息
      登记号

      ChiCTR-TNC-10000782

      试验状态

      结束

      药物名称

      吉西他滨+左旋门冬酰胺酶+异环磷酰胺+地塞米松+依托泊苷

      药物类型

      /

      规范名称

      吉西他滨+左旋门冬酰胺酶+异环磷酰胺+地塞米松+依托泊苷

      首次公示信息日的期

      2010-02-10

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      侵袭性NK/T细胞淋巴瘤（结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤，侵袭性NK/T细胞白血病）

      试验通俗题目

      吉西他滨、左旋门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松及足叶乙甙（GLIDE）方案治疗初发III/IV期及复发难治侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的临床试验

      试验专业题目

      吉西他滨、左旋门冬酰胺酶、异环磷酰胺、地塞米松及足叶乙甙（GLIDE）方案治疗初发III/IV期及复发难治侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的临床试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      610041

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      评价GLIDE方案治疗初治的III/IV期和复发难治的侵袭性NK/T细胞淋巴瘤的有效性和安全性

      试验分类
      试验类型

      单臂

      试验分期

      Ⅱ期

      随机化

      NA

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      10

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2011-01-01

      试验终止时间

      2014-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1、经病理组织学及免疫组织化学确诊的I/II期鼻型NK/T淋巴瘤患者。2、ECOG评分0-2分，无化疗禁忌症。3、预计生存期3个月以上。4、患者自愿参加并签署知情同意书。；

      排除标准

      1、妊娠妇女或正在哺乳期妇女；2、任何无法控制的临床问题（如严重的精神、神经、心血管、呼吸、活动性感染等系统疾病）；3、已知对任何研究用药过敏的患者；；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      四川大学华西医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      610041

      联系人通讯地址
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      药品研发
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