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【ChiCTR2500100763】生命早期反复肺部感染介导慢性阻塞性肺疾病的表观遗传机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100763

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童反复肺部感染与成年慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

生命早期反复肺部感染介导慢性阻塞性肺疾病的表观遗传机制研究

试验专业题目

固本止咳中药对生命早期反复肺部感染介导慢性阻塞性肺疾病的表观遗传机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确生命早期反复肺部感染与 COPD 早期起源的表观遗传学关联，以期为COPD 的早期防治提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国博士后科学基金会：博士后创新人才支持计划

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄 1-18 岁患者，性别不限； 2、符合 2 岁以前肺炎的患儿； 3、符合儿童反复下呼吸道感染诊断标准； 4、符合儿童重症肺炎诊断标准； 5、自愿受试，患儿和法定监护人的知情同意并签署知情同意书。；

排除标准

1、排除其他引起咳嗽喘息的疾病，如原发性纤毛运动障碍、先天性支气管肺 发育异常、异物吸入、肺结核、囊性纤维性变等、脐血干细胞移植术后患儿； 2、支气管肺泡灌洗术前行凝血功能、血小板计数检查，有潜在出血风险患儿； 3、合并严重心脑血管、肝、肾、造血系统和内分泌系统等原发性疾病，研究 者认为不适宜参加本研究的严重疾病； 4、具有有创机械通气、无创呼吸机应用指征； 5、近 1 个月内参加过或正在参加其他临床试验； 6、研究者认为不适宜参加本临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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