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    【ChiCTR1900024180】PCV-VG模式对单肺通气患者术后肺部并发症和呼吸力学的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900024180

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-06-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺肿瘤

    试验通俗题目

    PCV-VG模式对单肺通气患者术后肺部并发症和呼吸力学的影响

    试验专业题目

    PCV-VG模式对单肺通气患者术后肺部并发症和术中呼吸力学的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210093

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    与VCV通气模式相比，观察PCV-VG模式对单肺通气患者呼吸力学及术后肺部并发症的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    左贞艳利用电脑在线随机软件产生随机序列。

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-12-01

    试验终止时间

    2020-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 胸腔镜下肺叶或肺段切除术； 2) ASA I-II； 3) 年龄18-65岁； 4) BMI 19-30 kg/m2。；

    排除标准

    1) 一月内有上呼吸道感染； 2) 支气管哮喘； 3) 术前2周有手术史或者机械通气史； 4) 胸廓和脊柱畸形患者； 5) 既往胸腔手术史； 6) 接受化疗、放疗、免疫支持药物或皮质类固醇的患者； 7) 妊娠期、哺乳期妇女； 8) 重度限制性或阻塞性通气功能障碍； 9) 严重肝肾功能不全患者； 10) 正在参与其它临床研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京大学医学院附属金陵医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210002

    联系人通讯地址

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