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    【ChiCTR2200060084】右美托咪定对胰肾联合移植患者心肌损伤的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060084

    试验状态

    结束

    药物名称

    右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2022-05-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    心血管疾病

    试验通俗题目

    右美托咪定对胰肾联合移植患者心肌损伤的影响

    试验专业题目

    右美托咪定对胰肾联合移植患者心肌损伤的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    初步探讨右美托咪定的心脏保护效应，同时研究右美托咪定在胰肾移植中可能的作用和作用机制。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    研究设计者采用随机数字表产生随机序列进行随机分组。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    其他科研基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-07-01

    试验终止时间

    2021-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.麻醉分级（ASA分级）为II～IV级； 2.心功能分级II～III级； 3.术前无明显心肺、肝肾功能异常。；

    排除标准

    1.对盐酸右美托咪定成分或组分过敏； 2.再次胰腺或肾移植； 3.长期服用镇静类药物，有精神疾病史患者； 4.心动过缓、III度房室传导阻滞等严重心率失常病史； 5.术前合并脑病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市第一中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    右美托咪定的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发17条
    • 中国药品审评210条
    • 全球临床试验1494条
    • 中国临床试验1356条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60条
    • 中国药品批文62条
    • 美国NDC目录90条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品19条
    • 日本药品5条
    • 英国药品13条
    • 法国药品14条
    • 中国香港药品11条
    • 中国台湾药品7条
    市场信息
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