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      【ChiCTR2200061894】小量艾司氯胺酮预处理对全麻诱导期舒芬太尼引起呛咳反应的影响

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2200061894

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      盐酸艾司氯胺酮

      药物类型

      化药

      规范名称

      盐酸艾司氯胺酮

      首次公示信息日的期

      2022-07-07

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      舒芬太尼诱导呛咳

      试验通俗题目

      小量艾司氯胺酮预处理对全麻诱导期舒芬太尼引起呛咳反应的影响

      试验专业题目

      小剂量艾司氯胺酮预处理对全麻诱导期舒芬太尼引起呛咳反应的影响

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探讨小剂量艾司氯胺酮对舒芬太尼引起呛咳的疗效。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      上市后药物

      随机化

      请一个对患者病情不了解的护士按照随机数字表对患者进行分组。

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自筹经费

      试验范围

      /

      目标入组人数

      50

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2022-07-15

      试验终止时间

      2023-05-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      选择ASA I-II级需行全身麻醉择期患者100例，年龄18-65周岁，体重40-80公斤。；

      排除标准

      1.体重超过理想体重的20%； 2.肝肾功能损害； 3.术前颅内压或腹内压及眼压升高、抑郁症、吸烟、哮喘、慢性咳嗽、术前一个月内有上呼吸道感染史； 4.使用可能干扰这项研究的药物，如血管紧张素转换酶抑制剂、抗抑郁药、支气管扩张剂或类固醇； 5.有胃食管反流、高血压、糖尿病、心脏病等病史患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中国人民解放军空军特色医学中心

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
      盐酸艾司氯胺酮的相关内容
      药品研发
      • 全球药物研发1条
      • 中国药品审评25条
      • 全球临床试验12条
      • 中国临床试验426条
      全球上市
      • 中国药品批文3条
      • 欧盟互认程序药品10条
      市场信息
      • 药品招投标104条
      • 政策法规数据库1条
      • 企业公告3条
      一致性评价
      • 一致性评价3条
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      • 境内外生产药品备案信息16条
      合理用药
      • 药品说明书3条
      • 医保目录5条
      • 医保药品分类和代码9条
      原料药
      • 原料药、辅料、包材登记信息6条
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