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【CTR20200782】恩替卡韦片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20200782

试验状态

已完成

药物名称

恩替卡韦片

药物类型

化药

规范名称

恩替卡韦片

首次公示信息日的期

2020-05-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

适用于病毒复制活跃，血清转氨酶 ALT 持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

试验通俗题目

恩替卡韦片生物等效性试验

试验专业题目

恩替卡韦片（1mg）在健康受试者中的随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

421200

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以湖南恒生制药股份有限公司生产的恩替卡韦片（1mg）为受试制剂，以中美上海施贵宝制药有限公司生产的恩替卡韦片（1mg，博路定®）为参比制剂，评估健康受试者在空腹状态下单次口服受试制剂和参比制剂的相对生物利用度，评价两制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28  ；

第一例入组时间

2020-06-01

试验终止时间

2020-08-24

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿者，年龄≥18 周岁；

排除标准

1.过敏体质，尤其是对恩替卡韦片、辅料及类似物过敏者；

2.有吞咽困难或任何可能影响药物体内吸收的疾病者；

3.有任何临床严重疾病史者（循环、呼吸、消化、泌尿、血液、神经、内分泌代谢等系统）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

邢台医学高等专科学校第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

054000

联系人通讯地址
恩替卡韦片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评160条
  • 中国临床试验44条
全球上市
  • 中国药品批文46条
市场信息
  • 药品招投标2317条
  • 药品集中采购1条
  • 政策法规数据库2条
  • 企业公告7条
  • 药品广告7条
一致性评价
  • 一致性评价45条
  • 仿制药参比制剂目录8条
  • 参比制剂备案5条
  • 中国上市药物目录44条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息89条
合理用药
  • 药品说明书22条
  • 医保目录17条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码120条
  • 药品商品名查询3条
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