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【ChiCTR2500104547】多中心血流感染病原流行病学、抗菌药物使用与患者结局真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500104547

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血流感染

试验通俗题目

多中心血流感染病原流行病学、抗菌药物使用与患者结局真实世界研究

试验专业题目

多中心血流感染病原流行病学、抗菌药物使用与患者结局真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过回顾性全国多种心BSI流行病学与患者诊治真实世界研究，收集多中心临床血培养确认的BSI患者为研究对象，调查患者的人口数据、临床表现、发病危险因素、基础疾病、治疗情况、预后与结局，分析血流感染患者的危险因素、临床特征、治疗预后等，以期降低血流感染风险，提高其治愈率和降低死亡率。通过本项目，达到以下目的：1)掌握我国不同地区、不同医疗机构、不同专业科室BSI流行特点与危险因素；2)研究不同地区、不同医疗机构和不同专业科室医院BSI抗感染治疗以及转归；3)研究不同病原感染BSI抗感染治疗实施情况与转归；4)分析血流感染患者的危险因素和临床结局，提高临床对于血流感染的诊断和合理治疗水平；5)开展真实世界研究，多学科参与，提高临床医生抗菌药物使用能力，为优化抗菌药物管理和耐药控制，制定相关干预策略提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄超过16周岁；2. 住院患者；3. 有详细完整的诊疗记录；4. 血培养阳性（排除污染）；

排除标准

1. 患者年龄小于16周岁；2. 门诊患者；3. 无血培养或血培养阴性或血培养为污染；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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