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    【ChiCTR2500102801】消融联合化疗、手术联合化疗和单纯化疗治疗结直肠癌肝转移的生存分析研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102801

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结直肠癌肝转移

    试验通俗题目

    消融联合化疗、手术联合化疗和单纯化疗治疗结直肠癌肝转移的生存分析研究

    试验专业题目

    消融联合化疗、手术联合化疗和单纯化疗治疗结直肠癌肝转移的生存分析研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过研究CRLM患者接受微波消融联合化疗、手术切除联合化疗、仅化疗后的治疗预后情况及相关影响因素，探讨三种治疗策略对CRLM患者局部复发率、无进展生存期、总生存期的影响。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30;43;32

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2025-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄为18-85岁； 2.肿瘤原发灶经手术根治切除，病理证实为结直肠腺癌； 3.肝脏增强CT、增强MRI、CEUS、PET-CT中任意两项检查或肝脏病理证实存在肝转移； 4.肝转移灶最大直径≤5cm、数目≤5个； 5.无肝外脏器转移； 6.采用超声引导下微波消融/肝脏切除术治疗前肝转移灶无其他局部治疗病史；；

    排除标准

    1.同时合并其他恶性肿瘤； 2.有严重的心、肺、肾功能障碍； 3.有严重的凝血障碍(即凝血酶原时间＞25s，凝血酶原活性＜40%，血小板计数＜50×109 /L)； 4.患者随访资料不完整；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    吉林大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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