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        【ChiCTR2500100462】主观性耳鸣在分型分类基础上的个性化诊疗体系建立与机制探索

        基本信息
        登记号

        ChiCTR2500100462

        试验状态

        尚未开始

        药物名称

        /

        药物类型

        /

        规范名称

        /

        首次公示信息日的期

        2025-04-09

        临床申请受理号

        /

        靶点

        /

        适应症

        耳鸣、耳闷、听力下降

        试验通俗题目

        主观性耳鸣在分型分类基础上的个性化诊疗体系建立与机制探索

        试验专业题目

        主观性耳鸣在分型分类基础上的个性化诊疗体系建立与机制探索

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        （1）建立耳鸣分型的诊断标准； （2）建立不同类型耳鸣的治疗方案；

        试验分类
        试验类型

        队列研究

        试验分期

        其它

        随机化

        无

        盲法

        无

        试验项目经费来源

        临床研究专项项目

        试验范围

        /

        目标入组人数

        93

        实际入组人数

        /

        第一例入组时间

        2025-04-01

        试验终止时间

        2027-12-31

        是否属于一致性

        /

        入选标准

        1.性别不限；成人（年龄≥18 岁） - 签署知情同意书，自愿参与本研究； - 耳鸣为主要症状，可以伴有眩晕、听力下降、高血压、糖尿病病、高血脂； - 能够配合完成各项听力测试及依从性好。；

        排除标准

        1.除外因导致外耳、中耳、内耳、颅脑病变引起的耳鸣； - 除外他觉性耳鸣； - 除外因鼻咽癌、听神经瘤等器质性病变所致耳鸣； - 除外严重的肝、肾、心脏疾病患者； - 患有严重精神疾病或认知障碍，无法正常沟通交流，影响研究数据收集准确性的； - 配合不佳者，如行动不便的老年患者、精神病患者等； - 患有恶性肿瘤晚期等严重影响生存预期、无法全程参与研究的重大疾病； - 近 3 个月内使用过可能影响听力的耳毒性药物。；

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        /

        联系人通讯地址

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