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    【CTR20221383】注射用两性霉素B脂质体在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20221383

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用两性霉素B脂质体

    药物类型

    化药

    规范名称

    注射用两性霉素B脂质体

    首次公示信息日的期

    2022-06-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    发热性中性粒细胞减少患者中疑似真菌感染的经验性治疗; 治疗HIV阳性患者的隐球菌性脑膜炎; 治疗对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的曲霉菌属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者,或者由于肾损害或无法耐受的毒性而无法使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。 对于免疫功能低下,清除寄生虫后的复发率很高的患者,治疗内脏利什曼原虫病

    试验通俗题目

    注射用两性霉素B脂质体在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计的生物等效性试验

    试验专业题目

    注射用两性霉素B脂质体在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    330044

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的: 以江西艾施特制药有限公司提供的注射用两性霉素B脂质体为受试制剂,与Gilead Sciences, Inc. 生产的注射用两性霉素B脂质体(商品名:AmBisome®,参比制剂)对比在健康人体内的生物利用度,考察两制剂的人体生物等效性。 次要研究目的: 观察受试制剂注射用两性霉素B脂质体和参比制剂注射用两性霉素B脂质体(AmBisome®)在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 96 ;

    实际入组人数

    国内: 96  ;

    第一例入组时间

    2022-09-28

    试验终止时间

    2023-01-16

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者;2.对试验药品有过敏史,过敏体质(多种药物及食物过敏);3.有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒100mL);4.在筛选前三个月内献血或大量失血(>450mL);5.在筛选前28天内使用了任何改变肝酶活性的药物,例如CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂,如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等;6.筛选前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、葡萄柚等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;7.AST或ALT、总胆红素或直接胆红素、碱性磷酸酶以及肌酐高于正常上限,血钾低于正常下限者;8.临床实验室检查有临床意义异常、或筛选前12个月内其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病);9.在接受研究药物前24小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料;10.尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    吉林大学第一医院I期药物临床试验病房

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    130000

    联系人通讯地址
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    药品研发
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