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    【CTR20240808】注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20240808

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用两性霉素B脂质体

    药物类型

    化药

    规范名称

    注射用两性霉素B脂质体

    首次公示信息日的期

    2024-03-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    1)发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗; 2)HIV感染者隐球菌性脑膜炎的治疗; 3)治疗两性霉素B脱氧胆酸盐难治的曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者,或肾功能不全或因不可接受的毒性不能使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者; 4)治疗内脏利什曼病。在接受AmBisome治疗的免疫功能低下的内脏利什曼病的患者中,首次清除寄生虫后的复发率很高。

    试验通俗题目

    注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究

    试验专业题目

    注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    570100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估受试制剂注射用两性霉素B脂质体(50 mg)与参比制剂注射用两性霉素B脂质体(商品名:AmBisome®,50 mg)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价输注两种制剂的生物等效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 38 ;

    实际入组人数

    国内: 38  ;

    第一例入组时间

    2024-03-18

    试验终止时间

    2024-07-05

    是否属于一致性

    入选标准

    1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;

    排除标准

    1.过敏体质,或已知对研究药物组分或同类药物有过敏史者;

    2.临床发现显示有临床意义的下列疾病者(包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病);

    3.患有能够影响药物药动学行为的胃肠道、肝、肾疾病者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河南(郑州)中汇心血管病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    450000

    联系人通讯地址
    注射用两性霉素B脂质体的相关内容
    药品研发
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