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【CTR20230539】普瑞巴林胶囊生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20230539

试验状态

已完成

药物名称

普瑞巴林胶囊

药物类型

化药

规范名称

普瑞巴林胶囊

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

带状疱疹后神经痛；纤维肌痛

试验通俗题目

普瑞巴林胶囊生物等效性试验

试验专业题目

普瑞巴林胶囊在中国健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230601

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的 评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服普瑞巴林胶囊受试制剂（规格：150mg，申办者：大桐制药（中国）有限责任公司）和参比制剂（商品名：乐瑞卡®，规格：150mg，持证商：Pfizer Europe MA EEIG）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究普瑞巴林胶囊受试制剂（规格：150mg）和参比制剂（乐瑞卡®，规格：150mg）在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

2023-05-12

试验终止时间

2023-06-06

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；

排除标准

1.筛选前三周内发生过未采取有效非药物避孕措施的性行为者（仅限女性受试者）；

2.在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验；

3.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对普瑞巴林胶囊药物或制剂辅料有过敏史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市第一中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300011

联系人通讯地址
普瑞巴林胶囊的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评311条
  • 中国临床试验49条
全球上市
  • 中国药品批文72条
市场信息
  • 药品招投标3914条
  • 药品集中采购7条
  • 企业公告17条
  • 药品广告5条
一致性评价
  • 一致性评价64条
  • 仿制药参比制剂目录49条
  • 参比制剂备案16条
  • 中国上市药物目录66条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息197条
合理用药
  • 药品说明书25条
  • 医保目录7条
  • 基药目录2条
  • 医保药品分类和代码184条
  • 药品商品名查询35条
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