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    医药数据查询

    • ESI前1%，再+1！
      临床研究
      7月11日，科睿唯安发布ESI最新统计数据， 我校“微生物学”（Microbiology）首次进入ESI全球排名前1% ，是我校2024年继材料科学、化学之后 第3个进入ESI全球前1%的学科 ，彰显了我校在相关领域的综合实力，也是我校坚持内涵式高质量发展的突出成效。 根据本期数据显示，我校国际排名918位，较上期提升6位，本期收录SCI／SSCI论文19731篇，总被引频次274279次，篇均被引13.9次，入选高水平论文176篇，较上期增加8篇。 其中，“微生物学”共有730所研究机构进入世界前1％，安徽医科大学国际排名722位，该学科共收录论文368篇，总被引频次为5537次，篇均被引频次为15.05次，入选高水平论文6篇。
      安徽医科大学
      2024-07-12
    • 道远已投动态|诗健生物ADC创新药管线进入三期临床，完成首例受试者给药
      临床研究
      2024年7月11日，道远已投优秀企业 上海诗健生物科技有限公司 （以下简称“诗健生物”）宣布，公司 自主研发的创新药ESG401注射液在首个Ⅲ期临床研究（ESG401-301）中完成了首例受试者给药。 该研究旨在治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌。 ESG401是诗健生物重点开发的产品，是一种靶向Trop-2的ADC药物，采用了创新型稳定可降解联接子，显著降低了脱靶毒性。
      道远资本
      2024-07-12
      HER2 ADC
    • 凡恩世制药claudin 18.2/CD47双抗PT886完成中国I期临床研究首例患者给药
      临床研究
      PT886是一款全球首创靶向claudin 18.2和CD47的双抗，用于治疗胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌。 凡恩世制药（Phanes Therapeutics, Inc.）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。 PT886和PT217都已获FDA孤儿药和快速通道资格认定。
      凡恩世生物
      2024-07-12
      claudin-18 CD47 I期
    • 仅一针，效果持续半年！抗血栓siRNA药物完成1期临床全部受试者入组
      临床研究
      7月11日，靖因药业宣布其自主研发的 小核酸药物 SRSD107注射液的1期临床试验已于近日顺利完成全部受试者的入组给药。 本项临床1期研究在澳大利亚和中国大陆同时开展，初步研究数据显示SRSD107具有良好的安全性和耐受性，以及预期的药代动力学特征。 其通过特异性肝靶向凝血因子XI（FXI ）mRNA，抑制FXI的蛋白表达，阻断内源性凝血途径的激活，从而达到抗凝血/抗血栓的作用 。
      医药观澜
      2024-07-12
      1期 血栓siRNA 血栓siRNA药物
    • 普方生物：EGFR/cMET双抗ADC申报临床
      临床研究
      PRO1286为一款EGFR/cMET双抗ADC，今年AACR会议上，普方生物汇报了临床前数据。 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。 强生EGFR/cMET双抗已经获批上市，普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段，翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。
      医药笔记
      2024-07-12
      普米斯生物 双抗ADC EGFR
    • 中国白塞综合征性葡萄膜炎临床诊疗专家共识（2023年）
      临床研究
      白塞综合征(又称贝赫切特综合征)是一种自身炎性反应性疾病，以全身多系统、多器官受累为特征，特征，典型表现为反复发作的口腔溃疡、复发性葡萄膜炎、多形性皮肤病变和生殖器溃疡，部分患者可出现中枢神经系统、呼吸系统、消化系统等损伤。 该病多发于中国、土耳其、伊朗等沿着古丝绸之路分布的国家，故又称为“丝绸之路”病。 白塞综合征多发生于中青年，男女均可发病，研究结果显示男性发病率较高且病情更为严重。
      医信眼科
      2024-07-12
      葡萄膜炎
    • 中国小鼠，正在为世界试药
      临床研究
      作为国内三大实验小鼠上市公司之一，百奥赛图上一年度的海外业务增长迅速，创造的收入超过了国内市场。 实验小鼠没有国界，但养鼠人却有。 千禧年后才刚刚起步的国内实验小鼠行业，踩在PD-1等明星靶点的节奏上，享受创新药的红利而迅速壮大，现在开始有了服务全球最大医药市场研发的能力。
      动脉网
      2024-07-12
      小鼠
    • 爆发前夕：上半年14项基因疗法获IND进展
      临床研究
      从新药临床试验申请（IND）进展来看，国内的基因疗法领域同样展现出了蓬勃的发展态势。 有公开资料显示，截至2023年底国内已有 30余款 AAV基因治疗药物顺利进入临床试验阶段。 不完全统计仅2024年上半年，就有 14款 基因疗法相继获批IND。
      医麦客
      2024-07-12
      基因疗法
    • 治疗急性心肌梗死，CD34+干细胞疗法II期试验成功
      临床研究
      AMI是一种全球范围内严重威胁人类生命健康的疾病之一，其 病况呈现高发病率和高死亡率的特点 。 全球每年有数以百万计的人罹患此病，尤其是中老年人群和有心脏疾病、吸烟等高危因素的人群更为常见。 冠状动脉粥样硬化、心律失常、呼吸衰竭以及吸烟、糖尿病、血脂异常等高危因素是导致急性心肌梗死的主要原因。
      医麦客
      2024-07-12
      急性心肌梗死 CD34+干细胞疗 CD34
    • 近50%患者3年病情未进展！《自然-医学》：ADC强效抗癌，多种实体瘤效果积极
      临床研究
      由于T-Dxd强效的抗肿瘤作用，其已在全球多个国家或地区获批上市。 据公开资料，已有多个探索 T-Dxd在不同实体瘤中的应用效果，如胃癌、非小细胞肺癌、HER2低表达乳腺癌等。 DESTINY-Breast03研究。
      医学新视点
      2024-07-11
      HER2 ADC