yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

Being科学

Being科学

共发布文章：322篇
  • Jazz 与罗氏联合用药用于治疗小细胞肺癌疗效显著，有望成为现有疗法的强劲对手
    前沿研究
    6月2日， 罗氏（Roche）与 Jazz Pharmaceuticals 联合公布了药物组合 Tecentriq（阿替利珠单抗）+ Zepzelca（鲁比卡丁） 用于广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC ）一线维持治疗的 III 期 IMforte 试验最新数据。 IMforte 试验是全球 首个 在 ES-SCLC 一线维持治疗中证实具有临床意义生存获益的 III 期研究。 试验共纳入 660 例患者，在接受卡铂、依托泊苷联合 Tecentriq 诱导治疗后，483 例无疾病进展的患者被随机分配至 Tecentriq 单药组或 Zepzelca + Tecentriq 组。
    Being科学
    2025-06-04
    小细胞肺癌
  • 8.7亿美元！礼来为长效减肥药签下Camurus 的长效输送技术
    交易并购
    6月3日， 礼来与Camurus 签下一项高达 8.7 亿美元 的许可协议，为自己的肥胖/糖尿病药物组合浇一把热油。 通过此次合作，礼来可利用 Camurus 的 长效输送技术 FluidCrystal ，基于自身最多四种化合物开发并商业化长效肠促胰岛素产品。 Camurus 有望获得高达 2.9 亿美元的预付款、开发和监管里程碑付款，还有资格获得另外 5.8 亿美元的基于销售的里程碑付款，以及全球产品净销售额的个位数分级版税。
    Being科学
    2025-06-04
    减肥 长效减肥药
  • BNT 与 BMS 90 亿美元交易：“亲妈”普米斯遭遇大踏空！
    交易并购
    2025年6月2日，BioNTech（ BNT ）与Bristol Myers Squibb（ BMS ）达成了一项价值 90亿美元 的战略合作协议，这一重磅交易瞬间在生物技术行业掀起了巨大波澜。 根据协议条款，双方将携手开发和商业化 BNT327 ，涵盖该药物作为单一疗法以及与其他产品联合使用的开发工作。 在联合开发和制造成本方面，BioNTech和BMS将按50:50的比例分担，但某些特殊情况除外。
    Being科学
    2025-06-03
    BNT
  • 20亿美元！再生元借壳翰森制药再次入局减肥药。国产GLP-1/GIP“或具有与礼来Mounjaro相似的特性”
    交易并购
    今天， 再生元 （Regeneron） 宣布与 翰森制药 达成协议，以8000万美元首付款、及最高19.3亿美元里程碑付款， 获得后者的GLP-1/GIP双受体激动剂（HS-20094）的全球开发权益 。 再生元接连 关键管线药物失败导、股价暴跌，引发 市场信任危机，这次 将再次借壳进军GLP-1市场，有望扭转局面 。 再生元股价近期遭遇重创，因其 COPD药物失败而引发连锁反应 。
    Being科学
    2025-06-03
    减肥
  • 默沙东&第一三共撤回肺癌新药申请，因总生存期未达标
    审批动态
    今天， 美国默沙东 （Merck & Co.）与 第一三共 （Daiichi Sankyo）宣布，自愿撤回ADC药物 Patritumab deruxtecan（HER3-DXd） 在美国的上市申请。 两家公司同时表示，在做出撤回决定前与FDA进行了沟通。 根据III期HERTHENA-Lung02试验的结果，Patritumab deruxtecan 未能显著改善患者的总体生存期（OS） ，这是评估抗癌药临床价值的黄金标准。
    Being科学
    2025-05-30
    第一三共 肺癌
  • 15亿+美元！信诺维临床阶段ADC授权安斯泰来
    交易并购
    5 月 30 日， 信诺维医药 和 安斯泰来 （Astellas）今日宣布，双方就 XNW27011 （一款靶向CLDN18.2，处于临床阶段的新一代抗体偶联药物）已达成一项独家许可协议，授予安斯泰来独家拥有XNW27011在全球（除中国大陆、香港、澳门和台湾地区外）开发和商业化的权利。 根据协议条款，信诺维将获得 1.3亿美元的首付款 ，并有资格收取最高 7000万美元 的近期付款，以及最高可达 13.4亿美元 的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。 XNW27011目前正在中国开展1/2期临床研究，针对表达CLDN18.2的实体瘤（包括 胃癌、胃食管癌和胰腺癌 ）患者。
    Being科学
    2025-05-30
    CLDN18 联药
  • 警惕！放疗或促进远端肿瘤生长，​Nature新作揭示治疗新方向
    前沿研究
    放射治疗（放疗）常被用于控制局部肿瘤，或与手术、化疗联合应用。 然而，临床中部分接受放疗的患者远处肿瘤仍出现远处转移，表明放疗可能存在未被认知的副作用。 5月14日，芝加哥大学和华南理工大学的研究人员在 Nature 上发表了一项最新研究，文章标题为： Radiation-induced amphiregulin drives tumour metastasi 。
    Being科学
    2025-05-27
    肿瘤 远端肿瘤
  • 基因泰克1.05亿美元加码分子胶技术，押注肿瘤新靶点药物开发
    交易并购
    今天，罗氏旗下公司 基因泰克（Genentech）与Orionis Biosciences 达成合作，以 1.05亿美元预付款 收获后者的一款小分子单价分子胶技术，共同开发针对肿瘤领域的创新疗法。 此次合作是双方2023年达成协议的延续，当时基因泰克支付4700万美元，合作领域涵盖从肿瘤到神经退行性疾病的“难成药靶点”小分子药物开发。 本次合作根据声明，Orionis将主导分子胶药物的发现与优化阶段，随后由基因泰克推进临床前及临床开发。
    Being科学
    2025-05-22
    肿瘤 分子胶技术
  • ​辉瑞前列腺癌药物组合遭FDA否决，Talzenna+Xtandi扩大适应症失败
    审批动态
    今天，FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC） 以8:0的投票结果，反对辉瑞的前列腺癌药物组合—— 他拉唑帕利（Talzenna）+恩扎卢胺（Xtandi） 用于治疗非同源重组修复突变（non-HRRm）转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 ，该结论来自 TALAPRO-2试验。 辉瑞基于TALAPRO-2试验的最终总生存（OS）数据提出申请，该III期试验显示：。 HRRm亚组：rPFS延长近18个月（30.7个月 vs 12.3个月，HR=0.468），OS延长14个月（45.1个月 vs 31.1个月，HR=0.622）。
    Being科学
    2025-05-22
    FDA Xtandi
  • 史上最快基因编辑临床疗法！超罕见遗传病，6个月“奇迹”发生
    临床研究
    仅仅在美国，3000万罕见病患者中有1500万 是儿童 ，其中多数缺乏FDA批准的治疗方案，而超罕见病（如仅影响百万分之一点三新生儿的CPS1缺乏症）甚至连药物研发管线都不存在。 这类疾病往往伴随极高的早期死亡率——约三分之一的罕见病儿童活不过5岁，构成严峻的公共卫生危机。 9个月大的男婴KJ，患有的CPS1缺乏症，是一种因人体无法代谢尿素、可导致永久性脑损伤或死亡的罕见遗传病。
    Being科学
    2025-05-21
    CPS1 罕见病 基因编辑