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共发布文章：318篇
  • 跨国药企相继裁员，这次是BMS——2000人+516人！
    人事变动
    昨晚，百时美施贵宝（BMS）宣布正开启新一轮裁员， 涉及新泽西州的 516 名员工 。 此次裁员属于成本削减计划的一部分，旨在截至 2027 年底，节省 20 亿美元。 BMS早在今年 2 月公布这一计划，4 月已裁员了 超 2000 人 ，预计节省15 亿美元。
    Being科学
    2025-05-06
    BMS 跨国药企
  • ​刚刚！阿斯利康在中国或被罚800万美元；昨晚宣布全面退出神经科学领域…
    公司动态
    根据相关信息，阿斯利康认为《鉴定意见通知书》中提及的进口税款涉及 德曲妥珠单抗（Enhertu） 。 【全面退出神经科学领域】。 在周二的一季度财报电话会议上，阿斯利康（AstraZeneca）宣布 全面退出神经科学领域 。
    Being科学
    2025-04-30
  • 10亿美元里程碑付款！礼来与Creyon Bio达成合作，开发AI设计的寡核苷酸疗法
    交易并购
    全球医药巨头 礼来 （Eli Lilly）日前宣布与 AI生物技术公司 Creyon Bio 达成战略合作伙伴关系，将投资 1300万美元预付款，并设置高达10亿美元的里程碑付款 ，以开发由人工智能（AI）设计的寡核苷酸疗法。 根据协议，礼来将获得Creyon Bio专有的“AI驱动寡核苷酸工程引擎”（AI-Powered Oligo Engineering Engine）的独家使用权，用于开发针对其选定靶点的候选药物。 Creyon Bio将获得1300万美元的初始资金，其中包括现金支付和礼来对其股权的收购。
    Being科学
    2025-04-30
    巨头 寡核苷酸疗法
  • 辉瑞公布 sasanlimab 3 期CREST试验最新数据！
    临床研究
    在2025年美国泌尿协会年会上，辉瑞公布了 sasanlimab 的 3 期CREST试验最新数据，有望为 高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC） 的治疗带来重要突破。 此次试验 将sasanlimab与标准治疗药物卡介苗（BCG）联合使用 ，并与单独使用BCG进行对比，研究的主要终点为无事件生存期（EFS）。 结果显示，在整体研究人群中，sasanlimab联合BCG治疗使疾病相关事件风险降低了32%。
    Being科学
    2025-04-29
    非肌层浸润性膀胱癌
  • 默克39亿美元收购SpringWorks！为近10年来在医药领域的最大规模交易
    交易并购
    默克 （Merck KGaA）与美国制药公司 SpringWorks Therapeutics 长达数月的收购谈判终告完成。 当地时间周一，双方宣布达成协议，默克将以每股47美元、总计39亿美元的股权价值全资收购SpringWorks Therapeutics。 这笔交易将扩大默克在美国市场的布局，更通过整合两家肿瘤药物管线，巩固其在肿瘤治疗领域的竞争力。
    Being科学
    2025-04-29
    肿瘤 默克
  • 康方生物依沃西获批用于PD-L1阳性肺癌治疗
    审批动态
    4月27日，康方生物（09926）发布公告，宣布其自主研发的双特异性抗体依达方 ® （ 依沃西，PD-1/VEGF ）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。 这是依沃西获得的第二个适应症，标志着中国患者能够率先使用全球最优治疗方案。 公告中提到，依沃西在临床研究中表现出显著的疗效， 其与帕博利珠单抗的比较显示，中位无进展生存期（PFS）分别为11.14个月和5.82个月，依沃西组的疾病进展/死亡风险降低49%。
    Being科学
    2025-04-28
    PD-L1 依沃西
  • 默克因K药被起诉！
    审批动态
    美东时间4月25日，生物技术公司Halozyme Therapeutics（纳斯达克：HALO）向法院提起诉讼，指控默克（Merck & Co.）的皮下注射版Keytruda（帕博利珠单抗）侵犯其15项专利。 这起自2024年以来的专利纠纷，正式升级。 Halozyme要求法院颁发禁令，阻止默克商业化该产品，并索赔因“故意侵权”导致的经济损失及惩罚性赔偿。
    Being科学
    2025-04-25
    Halozyme K药 默克
  • BMS精神分裂症药物试验失败！
    临床研究
    当地时间4月22日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMY）宣布其精神分裂症辅助治疗药物Cobenfy（xanomeline/氯噻平复方制剂）在一项关键Ⅲ期临床试验（ARISE研究）中未能达到主要终点。 消息公布后，公司股价当日盘后大幅下跌。 ARISE研究是一项为期6周、随机双盲、安慰剂对照的多中心门诊试验，共纳入18-65岁正在接受稳定抗精神病药物治疗但症状控制不佳的精神分裂症患者（基线PANSS总分≥70）。
    Being科学
    2025-04-23
    精神分裂症 BMS 精神分裂症药物
  • 诺和诺德口服版 Wegovy 递交 FDA 审批！2年前临床实验早已成功
    审批动态
    近期，礼来的口服减肥药临床数据大获成功，但大家可能忘记了，早在两年前，诺和诺德就已公布了口服司美格鲁肽3期临床试验结果成功的消息。 面对礼来的“进攻”，诺和诺德今天正式向FDA提交了口服版Wegovy（司美格鲁肽片剂）的新药申请。 2023年5月，诺和诺德曾公布口服司美格鲁肽50mg剂量组在64周内实现15%体重降幅的3期数据，并计划于当年底提交FDA申请。
    Being科学
    2025-04-23
    口服司美格鲁肽 减肥 FDA
  • 辉瑞刚失败，礼来口服减肥药临床却超预期！GLP-1厮杀战场进入新阶段！
    临床研究
    美东时间4月18日，礼来公布了其口服GLP-1受体激动剂 orforglipron 的首个三期临床试验数据。 数据显示，该药物 在降血糖与减重方面的疗效与注射类药物司美格鲁肽（商品名Ozempic/Wegovy）相当， 但较礼来自身二期试验的数据略有下降。 这标志口服GLP-1药物在糖尿病和肥胖治疗领域迈出重要一步。
    Being科学
    2025-04-18
    减肥