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    • 印度首推个性化CAR-T疗法Qartemi，治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤获CDSCO批准
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      印度细胞治疗公司Immuneel Therapeutics宣布其CAR-T细胞疗法Qartemi获准上市，是全球首个用于治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤的个性化精准疗法，价格远低于国际同类。该疗法在班加罗尔生产，试验显示高缓解率，已与多家医院合作，为常规治疗无效的患者带来新希望。
      细胞基因治疗前沿
      2025-01-23
      非霍奇金淋巴瘤 CAR-T疗法 Qartemi 药品审评审批
    • 洛索洛芬钠凝胶贴膏市场迎变局，乐明药业成首家过评企业
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      1月20日，乐明药业（苏州）的洛索洛芬钠凝胶贴膏获批并过评，标志着凝胶贴膏类产品审批通道开启，湖南九典独家品种地位结束。未来，随着更多厂家通过评审，洛索洛芬钠凝胶贴膏市场竞争将加剧。
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      2025-01-21
      乐明药业 洛索洛芬钠凝胶贴膏 仿制药 药品审评审批
    • 科伦博泰PD-L1单抗塔戈利获批新适应症，鼻咽癌患者迎来新希望
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      1月20日，科伦博泰的塔戈利单抗注射液新适应症获批，用于治疗复发性或转移性鼻咽癌，进一步拓展适用人群。塔戈利单抗是一款PD-L1单抗，科伦博泰正积极探索其单药及联合疗法，为更多肿瘤患者带来希望，其治疗潜力和应用范围有望进一步扩大。
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      2025-01-21
      科伦博泰 PD-L1单抗 塔戈利单抗 塔戈利 新适应症 鼻咽癌
    • 海思科研发投入持续加大，1类新药HSK41959片获批IND，有望治疗晚期实体瘤
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      海思科子公司新药HSK41959片IND申请获CDE受理，拟治晚期实体瘤。2024年抗肿瘤药市场超千亿，海思科多款1类新药获批临床，研发投资力度加大，覆盖多个治疗领域，展现其在创新药物研发领域的领先地位。
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      2025-01-20
      海思科 1类新药 HSK41959片 IND获批 晚期实体瘤
    • 英派药业：PARP抑制剂塞纳帕利国内获批卵巢癌治疗！
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      1月16日，英派药业自主研发的PARP抑制剂“塞纳帕利”获批上市，用于晚期卵巢癌等成人患者的维持治疗。该药的上市基于FLAMES III期临床试验积极结果，显著改善无进展生存期，且安全性良好。国内已有6款PARP1/2抑制剂获批上市。
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      2025-01-20
      英派药业 PARP抑制剂 塞纳帕利 卵巢癌 获批上市
    • 阿尔茨海默病新药ZUNVEYL获FDA批准，安全疗效双升级！康哲药业推进其亚洲商业化
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      阿尔茨海默病是慢性神经退行性疾病，导致认知功能减退，中国患者约983万，且数量将上升。新药ZUNVEYL作为新一代乙酰胆碱酯酶抑制剂获美国FDA批准，可改善认知和记忆，副作用低。康哲药业与Alpha Cognition签订协议，获得在亚洲等地独家权利。
      药融圈
      2025-01-20
      阿尔茨海默病 ZUNVEYL 新药研发 FDA批准 康哲药业
    • 新一代“流感神药”玛巴洛沙韦市场潜力飙升，郑州泰丰制药获批上市成国产第2家
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      近日，郑州泰丰制药提交的仿制药玛巴洛沙韦片获批，为国产第2家。该药因全病程只需服用一次备受关注，销售增长迅猛。郑州泰丰制药在仿制药领域积极布局，未来更多国产仿制药上市将为患者提供更多选择，市场竞争将更加激烈。
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      2025-01-17
      玛巴洛沙韦 流感药 郑州泰丰制药 仿制药 获批上市
    • 第一三共：全球首款抗肿瘤新药吡昔替尼在国内报上市，有望改变TGCT治疗格局
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      2025年1月15日，CDE官网公布，第一三共制药的盐酸吡昔替尼胶囊已提交上市申请，针对症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者。吡昔替尼是全球首个治疗TGCT药物，此前已在美国获批，其上市将为TGCT患者提供新的非手术治疗选择。
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      2025-01-17
      第一三共 抗肿瘤新药 吡昔替尼 TGCT治疗 申报上市
    • 北京福元医药：罗沙司他胶囊等两款药品接连获批过评，仿制药市场竞争再升级！
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      2025年1月13日，北京福元医药的罗沙司他胶囊获批并视同过评，艾普拉唑肠溶片获CDE受理。罗沙司他胶囊市场竞争激烈，艾普拉唑肠溶片若福元医药获批将打破丽珠集团独占市场局面。福元医药在仿制药领域崛起，为患者带来更多希望。
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      2025-01-15
      北京福元医药 仿制药 药品审评审批 罗沙司他胶囊 艾普拉唑肠溶片
    • 石药集团新型DPP-4抑制剂普卢格列汀片获批上市，2型糖尿病治疗迎新选择
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      近日，石药集团的新型口服DPP-4抑制剂普卢格列汀片在中国获批上市，适用于改善2型糖尿病患者血糖控制。该药的成功上市得益于两项3期临床试验数据支持，展现了出色的降糖效果和卓越的安全性。此前国内已有四款DPP-4抑制剂上市。
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      2025-01-15
      石药集团 DPP-4抑制剂 普卢格列汀片 获批上市 2型糖尿病
    • 环码生物突破！国内首款环形RNA心脏病药物获NMPA临床试验许可
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      环码生物自主研发的环形RNA药物HM2002注射液获NMPA临床试验许可，用于治疗缺血性心脏病。这是首个获此许可的环形RNA生物制品。国内外企业均在环状RNA药物领域积极布局，环码生物等国内企业展现出强劲研发实力。
      细胞基因治疗前沿
      2025-01-15
      环码生物 环形RNA疗法 心脏病药物 获批临床 HM2002注射液
    • 齐鲁制药领跑仿制药市场！甲苯磺酸艾多沙班片成功获批，抗凝市场迎新变局
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      2025年1月13日，齐鲁制药的甲苯磺酸艾多沙班片获批并视同过评，原研产品在国内市场中占据98.56%份额。齐鲁制药在仿制药市场取得显著成绩，2024年拿下7款首仿药，2025年初又有4款仿制药通过一致性评价。未来市场竞争将更加激烈。
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      2025-01-14
      齐鲁制药 甲苯磺酸艾多沙班片 仿制药 抗凝药 药品审评审批
    • 正大天晴的贝莫苏拜单抗拟优先审评，治疗腺泡状软组织肉瘤！
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      2024年1月10日，正大天晴的贝莫苏拜单抗注射液拟纳入优先审评，用于治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤。在2024年ASCO大会上公布的临床研究数据显示，该药物联合安罗替尼治疗ASPS患者疗效显著，安全性良好，有望成为中国首个针对该病症获批的联合治疗方案。
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      2025-01-13
      正大天晴 贝莫苏拜单抗 优先审评 腺泡状软组织肉瘤
    • 恒瑞医药PCSK9单抗瑞卡西单抗获批上市，降脂治疗迎新选择
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      1月10日，恒瑞医药的注射用瑞卡西单抗获NMPA批准上市，适用于在接受他汀类药物治疗后仍无法实现LDL-C目标水平的原发性高胆固醇血症及混合型血脂异常患者。该药物基于三项3期临床研究，结果显示能显著降低LDL-C水平，具有良好的安全性和耐受性。
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      2025-01-13
      恒瑞医药 PCSK9单抗 瑞卡西单抗 获批上市 降脂
    • 石家庄四药获批6亿畅销抑酸药富马酸伏诺拉生片，国内仿制药市场再添一员
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      1月8日，石家庄四药提交的仿制药富马酸伏诺拉生片获批并视同过评，该药2023年全国院内销售额超6亿元。目前，多家药企提交该药的上市申请，形成多强竞争局面。石家庄四药2024年已有超40款产品获批并过评。
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      2025-01-13
      石家庄四药 仿制药 富马酸伏诺拉生片 抑酸药 药品审评审批
    • 伊布替尼专利将失效，齐鲁制药首仿获批上市加剧BTK抑制剂市场竞争
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      2025年1月8日，齐鲁制药（海南）的伊布替尼片获批上市，为本品该剂型国内首仿，视同过评。伊布替尼是全球首个获批的BTK抑制剂，用于治疗套细胞淋巴瘤。随着新药研发技术的进步和仿制药专利的即将失效，BTK抑制剂市场竞争将进一步加剧。
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      2025-01-10
      伊布替尼片 齐鲁制药 获批上市 BTK抑制剂 套细胞淋巴瘤
    • 恒瑞医药：抗痛风1类新药SHR4640片上市申请获受理，疗效显著
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      恒瑞医药自主研发的1类新药SHR4640片上市申请获CDE受理，该药为高选择性小分子URAT1抑制剂，针对痛风治疗。研究表明，SHR4640联合非布司他显著提高血尿酸达标率，降低水平，且安全性可控。已完成3期临床研究，为患者带来新希望。
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      2025-01-10
      恒瑞医药 抗痛风 1类新药 SHR4640片 上市申请
    • 科伦博泰ADC药物博度曲妥珠单抗新适应症报上市：HER2阳性乳腺癌治疗新希望
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      科伦博泰的HER2 ADC药物博度曲妥珠单抗（A166）新适应症报上市，针对HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌。该药物已在国内提交上市申请，并依托III期临床试验积极成果。目前，HER2 ADC新药领域竞争激烈，多款药物处于研发阶段，包括双抗ADC，为患者提供更多治疗选择。
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      2025-01-09
      科伦博泰 ADC药物 博度曲妥珠单抗 HER2阳性乳腺癌 新适应症 申报上市
    • 2025年药品过评新动向：53款品种扎堆过评，片剂占比最高，涉及齐鲁、科伦药业、正大天晴……
      注册审批
      2025年1月8日，NMPA官网发布药品批准证明文件，53个品种（75品规）通过一致性评价，涉及多家药企。其中6款品种有两家药企同日过评，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠销售额超60亿。片剂占比最高，其次是注射剂。6款品种为首家过评。
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      2025-01-09
      药品审评审批
    • 翰森制药与GSK合作药物HS-20093斩获FDA突破性疗法认定，助力骨肉瘤治疗新突破
      注册审批
      1月7日，翰森制药宣布合作方葛兰素史克（GSK）的B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）GSK5764227(GSK'227,亦称HS-20093)获美国FDA突破性疗法认定，用于治疗晚期复发或难治性骨肉瘤。该认定基于翰森制药的ARTEMIS-002研究数据。
      生物药大时代
      2025-01-09
      翰森制药 GSK 药物研发 HS-20093 突破性疗法认定 骨肉瘤
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