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【ChiCTR2400083939】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗恶性肿瘤患者的多中心、真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400083939

试验状态

尚未开始

药物名称

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

药物类型

化药

规范名称

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

首次公示信息日的期

2024-05-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗恶性肿瘤患者的多中心、真实世界研究

试验专业题目

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗恶性肿瘤患者的多中心、真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在真实世界中,观察与评价注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗恶性肿瘤患者的安全性与有效性

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

江苏恒瑞医药股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

8200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18周岁; 2. 经病理组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者,包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌、肝癌、胃癌等,各癌种由研究者自行评估后判断可加入本研究; 3. 研究者评估可使用白蛋白结合型紫杉醇治疗; 4. 前瞻性研究需签署知情同意书,自愿加入本研究;;

排除标准

1. 患者正在进行或有计划入组临床干预性研究; 2. 对白蛋白结合型紫杉醇成分过敏者; 3. 研究者判断其他不适合纳入研究的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省医学科学院·四川省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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