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    【ChiCTR2500096536】骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后横断面调查研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096536

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    骨质疏松性椎体压缩骨折

    试验通俗题目

    骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后横断面调查研究

    试验专业题目

    骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后横断面调查研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过横断面调查研究明确骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后残留痛及腹胀便秘等残留症状和体征的发生率和影响因素,为改善PKP/PVP术后的治疗提供更多的科学依据和治疗思路。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    307

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-26

    试验终止时间

    2025-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)绝经后女性及50岁以上男性,符合骨质疏松性椎体压缩骨折诊断标准; (2)骨折时间在6周内,接受PKP/PVP手术治疗。;

    排除标准

    (1)骨肿瘤所致的骨折及骨折导致神经受压迫者; (2)合并严重的心脑血管疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤者; (3)依从性差、患者或家属不愿配合者; (4)术后24h内仍不能下地者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京中医药大学第三附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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