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    【ChiCTR2400087649】审核员修改请勿删除；知情同意书处上传的是研究方案，请重新说上传；请注意区分主要及次要结局指标；请在盲法中说明设盲的对象；如尚无受试者入组，请确保招募时间是未来时间。 多单穿刺技术对动静脉内瘘患者的影响：一项随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087649

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-07-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性肾脏病

    试验通俗题目

    审核员修改请勿删除；知情同意书处上传的是研究方案，请重新说上传；请注意区分主要及次要结局指标；请在盲法中说明设盲的对象；如尚无受试者入组，请确保招募时间是未来时间。 多单穿刺技术对动静脉内瘘患者的影响：一项随机对照研究

    试验专业题目

    多单穿刺技术对动静脉内瘘患者的影响：一项随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    430014

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.探索多单穿刺法在动静脉内瘘患者的并发症防治中的积极作用； 2.进一步认识多单穿刺法与目前所使用穿刺方法的差异，并进行科学的研究，希望能推动多单穿刺法的发展。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由舒鹏使用随机数字表法产生随机数列

    盲法

    单盲，只对患者实施盲法。

    试验项目经费来源

    湖北陈孝平基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    72

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）首次动静脉内瘘患者，无其他严重脏器性疾病； （2）预计生存周期>6个月； （3）无认知障碍及交流障碍； （4）均在知情同意下参与，切签署知情同意书； （5）动静脉内瘘血流量＞500ml/min。；

    排除标准

    （1）完全不配合医护，依从性极差患者； （2）穿刺时需要使用利多卡因凝胶的患者； （3）透析次数＜2次/周的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430014

    联系人通讯地址

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