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    【ChiCTR2500102138】心脏术后患者疼痛危险因素分析及预测模型构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102138

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄、主动脉夹层等

    试验通俗题目

    心脏术后患者疼痛危险因素分析及预测模型构建

    试验专业题目

    心脏术后患者疼痛危险因素分析及预测模型构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    分析心脏术后患者疼痛特异性的危险因素,构建心脏术后患者疼痛预测模型,为临床医护人员干预提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    2024年浙江省医药卫生科技计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    120;72

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-31

    试验终止时间

    2025-06-25

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.确诊为心脏或心脏大血管相关疾病择期行心脏外科手术的患者; 2.年龄≧18周岁; 3.术后疼痛视觉模拟评分≥3分; 4.病历资料及随访数据完整。;

    排除标准

    1.患有严重免疫功能疾病; 2.合并严重脑血管疾病及术前有慢性疼痛病史患者; 3.患有血液疾病以及精神疾病者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖州市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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