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    【ChiCTR2500104401】lncRNA-NEAT1通过 miR-142-5p/CDK5 调控轴参与过敏性鼻炎病理进程的机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104401

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    变应性鼻炎

    试验通俗题目

    lncRNA-NEAT1通过 miR-142-5p/CDK5 调控轴参与过敏性鼻炎病理进程的机制研究

    试验专业题目

    lncRNA-NEAT1通过 miR-142-5p/CDK5 调控轴参与过敏性鼻炎病理进程的机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究lncRNA-NEAT1/miR-142-5p/CDK5分子轴的相互作用及其对变应性鼻炎的影响和调控机制，并在临床、细胞及动物水平上探究lncRNA-NEAT1/miR-142-5p/CDK分子轴对变应性鼻炎的调控作用，从而阐明其在变应性鼻炎的作用机制，不仅丰富变应性鼻炎的发病过程和调控机理，并且为精准研发治疗变应性鼻炎的治疗药物提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    湖州市科技计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60;30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    AR组患儿： 1.符合以上 AR 诊断标准； 2.就诊患儿年龄 5~17 周岁范围内； 3.入组前6个月内无哮喘发作史及其他变应性疾病史； 4.纳入者直系亲属（或监护人）同意并签署知情同意自愿参加； 健康对照组儿童： 1.精神状况良好，无过敏性疾病既往史和家族史； 2.年龄 7~17 周岁； 3.可配合完成研究者。；

    排除标准

    AR组患儿： 1.同时被诊断为其他过敏反应性疾病，需要坚持长期服药且不能停药者； 2.经鼻内检查发现存在鼻中隔弯曲，或合并有鼻窦炎、鼻内肿物、其他鼻内黏膜病变者； 3.怀疑或确有药物滥用病史者； 4.正在参与其他临床研究或研究者认为不适宜参加者； 5.合并有其他严重的原发性疾病如心脑血管疾病、肝肾或造血系统疾病、自身免疫性疾病、先天遗传代谢疾病或精神疾病者； 6.正在接受特异性免疫治疗的AR患儿； 7.患儿家属或监护人不同意或不能配合者。 健康对照组儿童： 1.既往有 AR 病史或者 AR 家族史； 2.依从性较差，无法配合完成研究者； 3.正在参与其他临床研究或研究者认为不适宜参加者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖州市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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