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【ChiCTR2000038200】舒芬太尼联合非甾体药物、右美托咪定术后自控静脉镇痛比较-回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000038200

试验状态

正在进行

药物名称

舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

舒芬太尼

首次公示信息日的期

2020-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

舒芬太尼联合非甾体药物、右美托咪定术后自控静脉镇痛比较-回顾性队列研究

试验专业题目

舒芬太尼联合非甾体药物、右美托咪定术后自控静脉镇痛比较-回顾性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

325000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较舒芬太尼联合非甾体药物或右美托咪定患者静脉自控多模式镇痛的效果，以探究术后患者自控静脉镇痛的更优方案。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2021-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受术后以舒芬太尼为基础的静脉自控镇痛； 2.ASA Ⅰ-IV级。；

排除标准

1.数据录入错误； 2.镇痛时间不足24小时； 3.镇痛泵故障； 4.镇痛效果或副作用未评价； 5.PCIA中添加额外辅剂； 6.病人信息不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属第二医院＆育英儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址
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药品研发
  • 全球药物研发7条
  • 中国药品审评45条
  • 全球临床试验214条
  • 中国临床试验457条
  • 药物INN名称2条
全球上市
  • 美国FDA批准药品5条
  • 中国药品批文12条
  • 美国NDC目录6条
  • 欧盟集中审批药品2条
  • 欧盟互认程序药品20条
  • 德国药品50条
  • 法国药品22条
  • 中国香港药品2条
  • 中国台湾药品2条
市场信息
  • 药品招投标47条
  • 企业公告7条
一致性评价
  • 一致性评价11条
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  • 美国橙皮书5条
  • 中国上市药物目录11条
生产检验
  • 马丁代尔药物大典2条
  • 境内外生产药品备案信息52条
合理用药
  • 药品说明书6条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录8条
  • 基药目录5条
  • 医保药品分类和代码22条
  • 药品商品名查询8条
  • ICD数据1条
原料药
  • 原料药、辅料、包材登记信息2条
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