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    【CTR20160616】盐酸普拉克索片等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20160616

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸普拉克索片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸普拉克索片

    首次公示信息日的期

    2017-05-16

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。

    试验通俗题目

    盐酸普拉克索片等效性试验

    试验专业题目

    健康志愿者空腹用药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的盐酸普拉克索片人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    312500

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    健康受试者空腹口服单剂量盐酸普拉克索片（受试制剂）与原研药—盐酸普拉克索片后，测定血浆中普拉克索的浓度，研究受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    单盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 18-20 ；

    实际入组人数

    国内: 20  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2016-06-30

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果正常，艾滋病抗体检查结果呈阴性；2.签署知情同意书；3.男女兼有，女性有避孕措施，并且未服用避孕药物；4.年龄≥18周岁；5.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖）、12导联心电图检查、胸部X线检查结果正常或异常无临床意义；6.女性尿妊娠试验结果呈阴性；

    排除标准

    1.过敏体质或有药物过敏史；2.因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；3.有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有神经系统疾病史；4.目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病；5.试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；6.过去2年中有药物依赖史；7.嗜烟（每天吸烟达10支或以上）；8.嗜酒（每天饮酒达40克或以上）或在用药前48 h内饮酒；

    9.试验前14天内用过任何药物；10.试验前90天内参加过其它药物临床试验；

    11.试验前90天内曾有过失血或献血200 mL及以上；12.有晕针或晕血史；13.经期、妊娠期、哺乳期女性；14.研究者认为不适宜参加本试验；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    航天中心医院国家药物临床试验机构

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100049

    联系人通讯地址
    盐酸普拉克索片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评134条
    • 中国临床试验15条
    全球上市
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