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【ChiCTR2300068794】维生素A通过Th17细胞/IL-17(IL-17A)在孤独症谱系障碍发病机制中的作用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300068794

试验状态

尚未开始

药物名称

维生素A

药物类型

化药

规范名称

维生素A

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症谱系障碍

试验通俗题目

维生素A通过Th17细胞/IL-17(IL-17A)在孤独症谱系障碍发病机制中的作用研究

试验专业题目

维生素A通过Th17细胞/IL-17(IL-17A)在孤独症谱系障碍发病机制中的作用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)因其逐年攀升的患病率、高致残率、给社会及家庭带来沉重负担,是一项公共卫生问题。营养在内的环境因素在ASD发病机制中的研究是热点,也是尚未阐明的难点。申请人前期及他人研究表明ASD患者维生素A缺乏(vitamin A deficiency,VAD)率高,且与ASD严重程度密切相关;维生素A活性代谢产物视黄酸(retinoic acid,RA)干预ASD大鼠模型及ASD人群社交核心症状缓解。多发性硬化模型中RA可抑制Th17细胞表达及IL-17(IL-17A)的分泌,而Th17细胞及其分泌的IL-17(IL-17A)直接参与ASD发病。为此,申请人拟以前期工作为基础,通过人群横断面、前瞻队列研究及体外细胞实验,深入研究VAD是否通过加速Th17细胞表达、IL-17(IL-17A)的分泌,加重ASD症状,为维生素A用于ASD干预的新思路提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

MVAD组请第三方进行随机数字表的设计[使用EXCEL表里的RANDBETWEEN函数,随机数字1-6代表不同组合的区组,每个区组4例被试,字母A代表VA干预,B代表安慰剂干预]进行VA或安慰剂干预。

盲法

试验项目经费来源

深圳市科技计划基础研究(面上项目)

试验范围

/

目标入组人数

30;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-28

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASD组纳入标准: 1.经过我院发育行为专科医师确诊,符合美国精神疾病诊断与统计手册第5版(DSM-5)对ASD的诊断标准; 2.结合孤独症诊断观察量表(autism diagnostic observation schedule, ADOS)阳性; 3. 18月-6岁; 4.初诊及复诊均可。 对照组入组标准: 1.不符合美国精神疾病诊断与统计手册第5版(DSM-5)诊断标准; 2. 18月-5岁; 3.典型发育正常儿童; 4.智力筛查(ASQ或PPVT)或诊断性发育商(儿心)测评未提示发育偏离; 5.孤独症筛查阴性(ABC量表)。;

排除标准

1.其他神经发育障碍注意缺陷多动障碍抽动障碍语音障碍、特定学习障碍; 2.其他精神障碍:焦虑障碍、抑郁障碍、双相情感障碍、行为障碍、强迫及相关障碍、创伤及应激相关障碍、分离障碍、躯体症状及相关障碍、睡眠-觉醒障碍、破坏性、冲动型控制及品行障碍等精神障碍; 3.器质性疾病,如癫痫、矮小、先天性心脏病、遗尿症、免疫性脑炎、免疫缺陷等; 4.其他有孤独症表现的综合征:Rett 综合征、脆性X综合征; 5.近1月使用营养补充剂(维生素D除外),近2周有药物使用史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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