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【CTR20190200】瑞舒伐他汀钙片在健康志愿者中生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20190200

试验状态

已完成

药物名称

瑞舒伐他汀钙片

药物类型

化药

规范名称

瑞舒伐他汀钙片

首次公示信息日的期

2019-02-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗 (如:运动治疗、减轻体重) 仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症 (Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症) 或混合型血脂异常症 (Ⅱb型) 。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施 (如LDL去除疗法) 的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。

试验通俗题目

瑞舒伐他汀钙片在健康志愿者中生物等效性研究

试验专业题目

瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机开放、自身对照的生物等效性临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

213018

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:通过对瑞舒伐他汀钙片空腹/餐后口服给药的生物等效性的研究,评价常州制药厂有限公司生产的瑞舒伐他汀钙片(规格:20mg)与IPR Pharmaceuticals, Inc 生产的瑞舒伐他汀钙片(规格:20mg)的生物等效性;为常州制药厂有限公司生产的瑞舒伐他汀钙片与IPR Pharmaceuticals, Inc生产的瑞舒伐他汀钙片临床疗效的一致性提供证据。 次要目的:评价瑞舒伐他汀钙片的临床安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ;

实际入组人数

国内: 64  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-04-19

是否属于一致性

入选标准

1.18 周岁到70 周岁(含18 周岁)的中国健康受试者、性别不限;

排除标准

1.有临床表现异常需要排除的疾病,包括但不限于消化系统,泌尿系统,呼吸系统,心脑血管系统,内分泌系统,免疫系统等疾病的人;

2.患有癫痫等中枢神经系统疾病,精神障碍或神经障碍者;

3.患有慢性感染者或急性感染者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

兰州大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

730030

联系人通讯地址
瑞舒伐他汀钙片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评375
  • 中国临床试验81
全球上市
  • 中国药品批文65
市场信息
  • 药品招投标6709
  • 药品集中采购7
  • 政策法规数据库3
  • 企业公告14
  • 药品广告42
一致性评价
  • 一致性评价55
  • 仿制药参比制剂目录38
  • 参比制剂备案25
  • 中国上市药物目录57
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息291
合理用药
  • 药品说明书71
  • 医保目录10
  • 基药目录3
  • 医保药品分类和代码374
  • 辅助用药重点监控目录5
  • 药品商品名查询40
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