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    【ChiCTR2500099498】早期联合应用依洛尤单抗和瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099498

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性ST段抬高型心肌梗死

    试验通俗题目

    早期联合应用依洛尤单抗和瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床研究

    试验专业题目

    早期联合应用依洛尤单抗和瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对急诊PCI术前联合应用依洛尤单抗和瑞舒伐他汀治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的近期疗效、安全性及可行性进行研究，解决目前临床上困扰急性ST段抬高型心肌梗死术前联合应用依洛优单抗和他汀能否进一步改善本病预后的疑问，为本病的早期强化降脂治疗提供理论极实践依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由非研究者采用随机数字表法产生随机序列

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    聊城市人民医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-07-23

    试验终止时间

    2025-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、 年龄18-75岁； 2、符合急性STEMI的诊断标准； 3、发病12 h内成功完成PCI手术； 4、既往未曾使用过PCSK9抑制剂及入选前30天内未服用他汀类药物。；

    排除标准

    1、严重心功能不全或血流动力学不稳定； 2、合并严重肝、肾功能不全; 3、罹患恶性肿瘤或炎症性疾病； 4、中重度贫血：血红蛋白<90 g/L； 5、他汀类药物不能耐受或他汀类药物使用禁忌。 6、对本次研究所需要的药物过敏。 7、正参与其他临床试验。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    聊城市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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