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    【ChiCTR2500100166】基于PERMA模式的肺癌化疗患者复原力干预方案的构建及应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100166

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-03

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    基于PERMA模式的肺癌化疗患者复原力干预方案的构建及应用

    试验专业题目

    基于PERMA模式的肺癌化疗患者复原力干预方案的构建及应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    (1)运用PERMA模式理论构建一套综合性的肺癌化疗患者复原力干预方案； (2)探讨基于PERMA模式的复原力干预方案对肺癌化疗患者心理复原力、焦虑抑郁情绪、自我感受负担及生活质量的应用效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由研究者本人使用随机数字表法产生随机序列

    盲法

    采用单盲法，仅对研究对象实施盲法，在实施干预过程中，参与者不知道自己的分组情况，只有干预实施者知道受试者的组别。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    38

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2026-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.根据2021年中国肺癌筛查与早诊早治指南,结合病理确诊为肺癌的患者； 2.首次进行化疗的患者； 3.年龄18～75岁； 4.意识清晰，表达和理解能力正常； 5.知情同意自愿参与本研究。；

    排除标准

    1.合并有严重的心、脑、肾、肝等疾病者； 2.有精神疾病，认知功能障碍者； 3.出现肿瘤远处转移和复发者； 4.患者及其家属均不会使用智能手机； 5.既往或正在参与类似干预。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江南大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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