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【ChiCTR1800017266】比较接受心脏死亡器官捐献肾移植的中国患者中进行兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（即复宁）诱导治疗与注射用巴利昔单抗（舒莱）诱导治疗的单中心前瞻性研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800017266

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾移植

试验通俗题目

比较接受心脏死亡器官捐献肾移植的中国患者中进行兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（即复宁）诱导治疗与注射用巴利昔单抗（舒莱）诱导治疗的单中心前瞻性研究

试验专业题目

比较接受心脏死亡器官捐献肾移植的中国患者中进行兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（即复宁?）诱导治疗与注射用巴利昔单抗（舒莱）诱导治疗的单中心前瞻性研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

比较接受兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白及注射用巴利昔单抗诱导治疗的中国心脏死亡器官捐献（DCD）肾移植患者6个月时的急性排异反应发生率（AR）。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

NA

盲法

N/A

试验项目经费来源

医院自筹

试验范围

/

目标入组人数

20;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-21

试验终止时间

2019-07-21

是否属于一致性

/

入选标准

1)接受心脏死亡后器官捐献的中国肾移植患者（包括脑死亡后心脏死亡的器官捐献） 2)年满18周岁的患者。 3)在进行肾移植时接受了兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白或注射用巴利昔单抗诱导免疫抑制治疗的患者。；

排除标准

1)同时接受多个器官移植的患者。 2)既往接受过肾移植或其它器官移植的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民武装警察部队总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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