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    【ChiCTR-ECS-12002431】肝移植后骨质疏松的患病率、危险因素及预测工具

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-ECS-12002431

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2012-08-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    自筹

    试验通俗题目

    肝移植后骨质疏松的患病率、危险因素及预测工具

    试验专业题目

    肝移植后骨质疏松的患病率、危险因素及预测工具

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100039

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.调查肝移植后不同阶段骨质疏松的患病率。 2.分析肝移植后骨质疏松的危险因素。 3.结合临床资料，建立肝移植后骨质疏松的预测工具。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    按入选先后顺序

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    400

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2012-09-01

    试验终止时间

    2012-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）肝移植受者。（2）年龄20-70岁。（3）对本研究知情同意，并签署知情同意书。；

    排除标准

    （1）妊娠或哺乳。（2）伴有其它器官移植者。（3）曾使用双膦酸盐、锶盐、性激素或甲状旁腺激素治疗的患者。（4）有谵妄和痴呆不能获得知情同意者。（5）研究人员认为其他原因不适合临床试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民武装警察部队总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100039

    联系人通讯地址

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