• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2300075711】轻型卒中合并颅内急性大动脉闭塞血管内再通治疗前瞻性多中心登记研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300075711

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-09-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性缺血性卒中

    试验通俗题目

    轻型卒中合并颅内急性大动脉闭塞血管内再通治疗前瞻性多中心登记研究

    试验专业题目

    轻型卒中合并颅内急性大动脉闭塞血管内再通治疗前瞻性多中心登记研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.评估真实世界中轻型急性大血管闭塞性脑卒中患者最佳治疗方式； 2.评估真实世界中血管内治疗对轻型急性大血管闭塞性脑卒中患者预后的影响，筛选最佳受益人群。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    连续入组

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-02-09

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄>=18岁； 2.根据临床症状和神经影像检查，诊断为24小时内起病急性缺血性脑卒中合并大动脉闭塞（颈内动脉、大脑中动脉M1/M2段、大脑前动脉A1段、椎基底动脉、大脑后动脉P1段）； 3.基线NIHSS评分<=5； 4.卒中发生前患者mRS<=2； 5.患者本人或其法定代理人签署知情同意书。；

    排除标准

    患者临床排除标准： 1.有活动性出血、出血性脑血管病史或凝血功能异常者； 2.合并严重心、肝、肾等脏器功能不全者； 3.存在癫痫、精神疾病等病史而影响病情评估； 4.终末期疾病导致患者预期生存时间不足一年； 5.对造影剂严重过敏者； 6.没有术后随访资料或未完成随访患者。 影像学排除标准： 1.基线头颅CT提示颅内出血、颅脑创伤或其他颅内疾病； 2.基线头颅CTA显示同时有前后循环血管闭塞的患者； 3.图像质量不佳，不能满足诊断需要。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）的其他临床试验

    更多

    江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯