• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2500100987】经鼻湿化高流量通气在无痛TEE中的应用效果

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100987

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    药物或物质引起的睡眠相关低通气

    试验通俗题目

    经鼻湿化高流量通气在无痛TEE中的应用效果

    试验专业题目

    经鼻湿化高流量通气在无痛TEE中的应用效果

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究目的是探讨经鼻湿化高流量通气在无痛TEE中的应用效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    简单随机：由一名麻醉医生术前评估阶段纳入患者并采用计算机生成随机数表。

    盲法

    开放试验

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-01

    试验终止时间

    2026-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.在我院行拟行无痛TEE检查； 2.年龄＞20岁，性别不限； 3.ASA I-III级; 4.能够理解研究流程和方法，自愿参加及严格遵守临床研究，受试者本人自愿参加并书面签署知情同意书。；

    排除标准

    1.ASA＞III； 2.BMI≥30kg/m^2； 3.复杂先天性心脏病； 4.严重心力衰竭未控制； 5.严重室性心律失常未控制； 6.睡眠呼吸暂停综合征； 7.有TEE检查禁忌(如食管憩室等)； 8.有其他麻醉禁忌(如上呼吸道感染等)退出标准。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市东方医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    上海市东方医院的其他临床试验

    更多

    上海市东方医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    yl23455永利官网企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品