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    【ChiCTR2500103680】女性肺动脉高压患者的妊娠影响评估

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103680

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    妊娠合并肺动脉高压

    试验通俗题目

    女性肺动脉高压患者的妊娠影响评估

    试验专业题目

    女性肺动脉高压患者的妊娠影响评估

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、明确不同类型女性肺动脉高压患者妊娠母儿结局。 2、评估不同类型女性肺动脉高压患者围产期血流动力学特点。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-31

    试验终止时间

    2035-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.女性； 2.经胸超声估测肺动脉收缩压>30mmHg； 3.实验室检查及产科超声确认妊娠； 4.同意入组本研究并签署研究知情同意书； 5.孕期资料完整；；

    排除标准

    1.合并显著左心功能异常：左室收缩功能异常（LVEF<55%），严重的二尖瓣或主动脉瓣疾病； 2.诊断肺动脉高压时已经发现肺动脉血栓栓塞； 3.经研究者判断可能影响受试者安全或试验依从性的其他因素； 4.受试者脑部疾病，精神发育异常，无法配合研究； 5.依从性极差，随访脱落30%以上或随访脱落连续两次及以上者； 6.合并有精神病、酗酒和或精神活性物质药物滥用者和依赖者； 7.病历信息缺失、理化指标缺失者； 8.研究者判断不宜参加本研究的患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广东省人民医院（广东省医学科学院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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