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      【ChiCTR2500096831】多模式干预对老年冠心病患者冠脉搭桥术后衰弱状态的研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500096831

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-02-07

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      老年冠心病衰弱患者

      试验通俗题目

      多模式干预对老年冠心病患者冠脉搭桥术后衰弱状态的研究

      试验专业题目

      多模式干预对老年冠心病患者冠脉搭桥术后衰弱状态的研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

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      临床试验信息
      试验目的

      衰弱的影响因素包括年龄、身体功能、原发疾病及其严重程度、营养状况、患者的治疗方法等。本研究旨在调查老年冠心病患者衰弱的可改变因素，并找出改善衰弱患者的最佳策略。实施包括多组分运动、营养和心理社会支持在内的多模式干预策略，并评估干预的有效性。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      其它

      随机化

      分组由研究者使用SPSS软件的随机数字生成器生成随机数列

      盲法

      双盲

      试验项目经费来源

      2022广东省属科研机构创新能力建设稳定性支持专题

      试验范围

      /

      目标入组人数

      40;185

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2025-03-01

      试验终止时间

      2025-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.干预研究纳入标准： （1）依据TFI评估患者处于衰弱状态（TFI得分≥5分）； （2）患者年龄为60～70岁； （3）患者入院接受外科搭桥手术治疗； （4）患者文化程度为初中及以上； （5）患者月收入或者每月退休金3000元以上； （6）患者可以熟练使用智能手机及手机应用程序。 2.横断面研究纳入标准： （1）患者年龄≥60岁； （2）选择性冠状动脉造影术确诊为 CAD，且一条或多条主要冠状动脉血管的狭窄程度大于 50%； （3）患者沟通交流无障碍。；

      排除标准

      1.干预研究排除标准： （1）患者术前肢体活动障碍； （2）患者合并严重胃肠道疾病，恶性肿瘤及其他消耗性疾病等； （3）患者合并精神疾病或者认知障碍； （4）患者同期参与其他临床干预研究。 2.横断面研究排除标准： （1）患者术前肢体活动障碍； （2）患者合并严重胃肠道疾病，恶性肿瘤及其他消耗性疾病等； （3）患者合并精神疾病或者认知障碍； （4）患者同期参与其他临床研究。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      广东省人民医院（广东省医学科学院）

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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