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    【ChiCTR2000035801】冠心病择期介入手术患者围手术期与短期预后的关系

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000035801

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-08-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    冠心病

    试验通俗题目

    冠心病择期介入手术患者围手术期与短期预后的关系

    试验专业题目

    冠心病择期介入手术患者围手术期焦虑水平与短期预后的关系

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    了解冠心病（Coronary artery heart disease，CHD）择期介入手术患者行PCI围手术期的焦虑、术后生活质量和因心血管原因再入院率现状，分析围手术期焦虑对术后生活质量和因心血管原因再入院率的影响，为CHD患者围手术期焦虑情绪障碍的干预提供理论及实践依据。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机化在本研究中不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    220

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-08-10

    试验终止时间

    2021-02-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ① 年龄≥18岁； ② 诊断符合《内科学(第九版)》中关于冠心病的诊断标准[37]的冠心病患者，包括稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛和心肌梗死的患者； ③ 根据病情需要进行择期冠脉介入手术者； ④ 愿意签署知情同意书。；

    排除标准

    ① 有冠心病介入手术史； ② 近期存在急性感染者； ③ 重要脏器衰竭难以行介入术者； ④ 有精神病或认知障碍难以配合者； ⑤ 无法或者拒绝完成随访者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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