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【ChiCTR2300072194】甲钴胺及复方倍他米松用于椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后慢性疼痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300072194

试验状态

正在进行

药物名称

甲钴胺+复方倍他米松

药物类型

/

规范名称

甲钴胺+复方倍他米松

首次公示信息日的期

2023-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术

试验通俗题目

甲钴胺及复方倍他米松用于椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后慢性疼痛的影响

试验专业题目

甲钴胺及复方倍他米松用于椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后慢性疼痛的影响：一项单中心、前瞻性、随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究甲钴胺及复方倍他米松用于椎旁神经阻滞对胸腔镜手术患者术后慢性疼痛发生率的影响，探索更优化的胸腔镜手术椎旁神经阻滞用药方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由一名不参与本试验的独立人员用计算机生成的随机数将患者随机分组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-05

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-75 岁； 2.择期行胸腔镜手术患者； 3.ASA分级I ~III级。；

排除标准

1.有椎旁神经阻滞禁忌症； 2.对研究药物过敏或禁忌； 3.有胸外科手术史； 4.存在胸背部慢性疼痛； 5.长期使用镇痛药物； 6.患有严重心脑血管疾病或肝肾功能衰竭； 7.术前确诊糖尿病； 8.术前确诊抑郁症； 9.不能配合研究（如沟通困难、患有精神疾病等）； 10.拒绝参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州市肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验1条
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