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【ChiCTR2400080464】基于血流动力学变化探讨不同麻醉策略对妊娠期高血压产妇产后血压转归及重要器官功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400080464

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

基于血流动力学变化探讨不同麻醉策略对妊娠期高血压产妇产后血压转归及重要器官功能的影响

试验专业题目

基于血流动力学变化探讨不同麻醉策略对妊娠期高血压产妇产后血压转归及重要器官功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)回顾性队列研究，探讨不同麻醉方式对HDP产妇PPHTN发展的影响。 (2)前瞻性队列研究血流动力学变化与HDP产妇产后血压恢复和重要器官功能的相关性。 (3)前瞻性队列研究不同麻醉与镇痛方式对HDP产妇产后血流动力学变化、血压恢复和重要器官功能的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

观察性研究，不使用随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

广州市科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁、孕周≥32周、入院诊断为妊娠期高血压疾病。；

排除标准

ASA分级Ⅳ~Ⅴ或E的病例，死产的病例，接受局部麻醉或联合麻醉的病例，出院诊断为肾功能不全或甲状腺疾病的病例，早产或紧急剖宫产的病例，或不完整的医疗记录，包括体重指数(BMI)或妊娠或麻醉类型。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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