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    【CTR20240988】[14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20240988

    试验状态

    已完成

    药物名称

    泰宁纳德片

    药物类型

    化药

    规范名称

    泰宁纳德片

    首次公示信息日的期

    2024-03-22

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症

    试验通俗题目

    [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验

    试验专业题目

    [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    300310

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的: (1) 定量分析健康受试者口服[ 14C]泰宁纳德后排泄物中的总放射性,获得人体放射性回收率和主要排泄途径; (2) 定量分析受试者单次口服[ 14C]泰宁纳德后全血和血浆中的总放射性,获得血浆总放射性的药代动力学参数,并考察全血和血浆中总放射性的分配情况; (3) 获得受试者口服[ 14C]泰宁纳德后人血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱,鉴定主要代谢产物,确定代谢途径及消除途径。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 8 ;

    实际入组人数

    国内: 6  ;

    第一例入组时间

    2024-04-15

    试验终止时间

    2024-04-27

    是否属于一致性

    入选标准

    1.健康成年男性;

    排除标准

    1.经全面体格检查、肛门指检、生命体征、常规实验室检查(血常规、血生化、血凝常规、尿常规、粪便常规+隐血、甲状腺功能等)、12 导联心电图、胸部 X 光片、腹部 B 超(肝胆胰脾 肾)等检查异常且有临床意义者;

    2.12导联心电图(ECG)获得的静息校正QT间期(QTcF)>450ms(按 Fridericia’s 公式校正,QTcF=QT/RR1/3);

    3.乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、人免疫缺陷病毒抗原/抗体联合检测(HIV-Ag/Ab)和梅毒螺旋体抗体阳性者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215000

    联系人通讯地址
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