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【CTR20232734】己酮可可碱缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验

基本信息
登记号

CTR20232734

试验状态

已完成

药物名称

己酮可可碱缓释片

药物类型

化药

规范名称

己酮可可碱缓释片

首次公示信息日的期

2023-08-30

临床申请受理号

/

靶点
适应症

主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗

试验通俗题目

己酮可可碱缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验

试验专业题目

己酮可可碱缓释片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310052

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂己酮可可碱缓释片（规格：0.4g，浙江赛默制药有限公司生产）与参比制剂己酮可可碱缓释片（Trental®，规格：400mg；Sanofi S.r.l公司生产）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹/餐后状态口服两种制剂的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 72  ；

第一例入组时间

2023-09-24

试验终止时间

2023-11-08

是否属于一致性

是

入选标准

1.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；

2.试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；

3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州康柏医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310024

联系人通讯地址
己酮可可碱缓释片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评24条
  • 中国临床试验33条
全球上市
  • 中国药品批文3条
市场信息
  • 药品招投标406条
  • 药品广告3条
一致性评价
  • 一致性评价2条
  • 仿制药参比制剂目录11条
  • 参比制剂备案1条
  • 中国上市药物目录1条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息5条
合理用药
  • 药品说明书5条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码7条
  • 药品商品名查询4条
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