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    【CTR20223252】己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20223252

    试验状态

    主动终止（研究计划进行调整）

    药物名称

    己酮可可碱缓释片

    药物类型

    化药

    规范名称

    己酮可可碱缓释片

    首次公示信息日的期

    2022-12-23

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。

    试验通俗题目

    己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）健康人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    226100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究以江苏万高药业股份有限公司研发的己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以原研厂家Sanofi 生产的己 酮可可碱缓释片（规格：400 mg，商品名：Trental®）为参比制剂，评估受试制 剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 40  ；

    第一例入组时间

    2022-12-02

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；

    排除标准

    1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿 常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒筛查、药物滥 用筛查等检查异常且具有临床意义；

    2.有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病 史或现有上述系统疾病者，尤其是急性心肌梗死、严重冠状动脉硬化、脑 出血和视网膜出血患者，且研究医生认为不适合参加临床试验；

    3.对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知 对本品活性成分及其辅料有过敏史；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    厦门大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    361000

    联系人通讯地址
    己酮可可碱缓释片的相关内容
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    全球上市
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    • 境内外生产药品备案信息5条
    合理用药
    • 药品说明书5条
    • 医保目录8条
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